Anti-OPA1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IP, IF/ICC, IF-P, ELISA - O60313

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: OPA1-Funktion und -Lokalisierung

• OPA1 ist eine dynamin-verwandte GTPase, die für die normale mitochondriale Morphologie essentiell ist. Sie existiert in zwei Hauptformen: eine lange transmembrane Form (L-OPA1), die in der inneren Mitochondrienmembran verankert ist, und eine kurze lösliche Form (S-OPA1), die durch proteolytische Spaltung im Intermembranraum entsteht.
  Verwandte Referenzen: PMID:31922487, PMID:32228866, PMID:33237841
• L-OPA1 und S-OPA1 arbeiten zusammen, um die Fusion der inneren Mitochondrienmembran zu vermitteln, einen Prozess, der für die Aufrechterhaltung des mitochondrialen Netzwerks und die Funktion der Atmungskette kritisch ist.
  Verwandte Referenzen: PMID:16778770, PMID:17709429, PMID:20185555, PMID:31922487, PMID:37612504, PMID:37612506
• Das Gleichgewicht zwischen L-OPA1 und S-OPA1 ist streng reguliert: Eine übermäßige Produktion von S-OPA1 durch OMA1 nach mitochondrial Depolariation stört die Fusion und verändert die Cristae-Morphologie.
  Verwandte Referenzen: PMID:20038677, PMID:31922487
• OPA1 spielt eine Rolle bei der Aufrechterhaltung der mitochondrialen DNA; Isoformen, die das alternative Exon 4b enthalten, sind für die Verankerung mitochondrialer Nukleoide an der inneren Membran erforderlich.
  Verwandte Referenzen: PMID:18158317, PMID:20974897
• OPA1 ist am Cristae-Remodelling beteiligt und erleichtert die Freisetzung von Cytochrom c während der Apoptose und verknüpft somit die mitochondriale Dynamik mit den Signalwegen des programmierten Zelltods.
• Hochexprimiert in der Retina, mit zusätzlicher Expression in Gehirn, Hoden, Herz und Skelettmuskel; Mutationen in OPA1 sind mit Optikusatrophie, Taubheit und neurodegenerativen Störungen verbunden.
• OPA1 lokalisiert sich an die innere Mitochondrienmembran und in den Intermembranraum.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das für diesen Antikörper verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das den Aminosäuren 210-573 von humanem OPA1 (NP_056375.2) entspricht. Führen Sie einen Western Blot durch, rechnen Sie mit einem Band bei ca. 108–118 kDa; erwägen Sie die Verwendung eines 6–8% SDS-PAGE-Gels für eine optimale Auflösung.
• Für Immunpräzipitationsanwendungen (IP) validieren Sie den Antikörper mit Ihrem spezifischen Zell- oder Gewebelysat und optimieren Sie die Vernetzungsbedingungen, falls erforderlich.
• Für Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) sorgen Sie für eine ordnungsgemäße Fixierung (z. B. Paraformaldehyd) und Permeabilisierung (z. B. Triton X-100), um dem Antikörper den Zugang zu mitochondrialen Epitopen zu ermöglichen. Validieren Sie die mitochondriale Gegenfärbung in Ihrem System.
• Dieser Antikörper kann für ELISA gegen rekombinantes OPA1 oder Peptidfragmente geeignet sein; jedoch sollten geeignete Beschichtungs- und Nachweisbedingungen intern entwickelt werden.
• Angesichts der kritischen Rolle von OPA1 bei der mitochondrialen Fusion und dem Cristae-Erhalt kann er als nützliches Werkzeug in Studien zur Mitophagie, Apoptose, mitochondrialen Dynamik und Modellen neurodegenerativer Erkrankungen dienen.

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