Anti-Oncostatin-M-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IF-P, ELISA – P13725

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Oncostatin M

• Oncostatin M ist ein multifunktionales Zytokin, das über zwei heterodimere Rezeptorkomplexe signalisiert: den OSM-Rezeptor Typ I (LIFR/IL6ST) und den OSM-Rezeptor Typ II (OSMR/IL6ST) [PubMed:10997905, PubMed:39532904, PubMed:8999038]. Zugehörige Referenzen: PMID:10997905, PMID:39532904, PMID:8999038
• Es reguliert ein breites Spektrum biologischer Prozesse, einschließlich Zellproliferation, Differenzierung und Zytokinproduktion (PubMed:10997905, PubMed:1542792, PubMed:1542793). Zugehörige Referenzen: PMID:10997905, PMID:1542792, PMID:1542793
• Die Ligandenbindung induziert die Heterodimerisierung der Rezeptorketten und aktiviert die assoziierten Januskinasen (JAK1, JAK2 und in geringerem Maße TYK2), die die intrazellulären Domänen der Rezeptoren phosphorylieren (PubMed:9188471, PubMed:8999038). Zugehörige Referenzen: PMID:9188471, PMID:8999038
• Tyrosinphosphorylierte Rezeptoren dienen als Andockstellen für STAT3; der Typ-II-Rezeptor rekrutiert zusätzlich STAT5B (PubMed:9188471). Zugehörige Referenzen: PMID:9188471
• Die Aktivierung des OSM-Rezeptors Typ II führt außerdem zur JAK1-abhängigen Rekrutierung von SHC1 über OSMR, wodurch die SHC1-GRB2-Assoziation und die Aktivierung des Ras/Raf/MAPK-Signalwegs gefördert werden (PubMed:11016927). Zugehörige Referenzen: PMID:11016927
• Oncostatin M ist ein sezerniertes Glykoprotein mit Disulfidbrücken und wird als Vorläufer synthetisiert, der einer proteolytischen Spaltung unterliegt.
• Es gehört zur Interleukin-6-Zytokinfamilie und besitzt wachstumsregulierende sowie mitogene Aktivitäten.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Der Antikörper wurde gegen ein N-terminales Peptid (AS 1–100) erzeugt. Es ist zu berücksichtigen, dass er sowohl die Volllängenform als auch proteolytisch verarbeitete Formen von Oncostatin M nachweisen kann.
• Im Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht des unverarbeiteten Proteins etwa 28 kDa; validieren Sie die beobachtete Bande in Ihrem Probensystem.
• Für den immunfluoreszenzbasierten Nachweis dieses sezernierten Zytokins sollte während der Zellkultur ein Prote intransportinhibitor (z. B. Brefeldin A) eingesetzt werden, um intrazelluläres Protein zurückzuhalten, oder die Färbung für extrazelluläre/sezernierte Formen optimiert werden.
• Eine Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte wurde berichtet; die Sequenzhomologie in der Immunogenregion sollte jedoch für jede Spezies überprüft werden.

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