Anti-OMA1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q96E52

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: OMA1-Funktion und Lokalisierung

• Metalloendopeptidase OMA1, mitochondrial, kodiert durch das OMA1-Gen; auch bekannt als Metalloprotease-verwandtes Protein 1 (MPRP-1) und bezeichnet als DAB1, YKR087C, ZMPOMA1 oder 2010001O09Rik.
• Fungiert als stressaktivierte Metalloprotease im Qualitätskontrollsystem der mitochondrialen Innenmembran, spaltet Schlüsselsubstrate wie OPA1, UQCC3 und DELE1, um mitochondriale Dynamik und Signalübertragung zu regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:20038677, PMID:25605331, PMID:32132706
• Reguliert die Fusion der mitochondrialen Innenmembran durch Spaltung von OPA1 an der S1-Stelle, erzeugt lösliches S-OPA1, das mit membrangebundenem L-OPA1 kooperiert; unter Stress hemmt übermäßige Spaltung die Fusion. Verwandte Referenzen: PMID:31922487, PMID:20038677, PMID:25275009
• Wirkt als pro-apoptotischer Regulator: Nach BAK/BAX-Aggregation remodelliert die OMA1-vermittelte OPA1-Spaltung die Cristae und erleichtert die Cytochrom-c-Freisetzung. Verwandte Referenzen: PMID:25275009
• Dient als Backup-Protease für PINK1 in depolarisierten Mitochondrien, spaltet PINK1 und fördert dessen proteasomalen Abbau. Verwandte Referenzen: PMID:30733118
• Aktiviert die integrierte Stressantwort (ISR) durch Prozessierung von DELE1 zu S-DELE1, das in das Zytosol transloziert und die EIF2AK1/HRI-Kinase-Signalgebung auslöst. Verwandte Referenzen: PMID:32132706, PMID:32132707
• Lokalisiert in der mitochondrialen Innenmembran.
• Weit verbreitet exprimiert mit höchsten Leveln in Herz, Skelettmuskel, Niere und Leber.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 360–524 von humanem OMA1 (NP_660286.1), was einer konservierten C-terminalen Region entspricht, die potenziell an der Substraterkennung beteiligt ist; Epitop-Mapping sollte in Betracht gezogen werden, wenn eine präzise Bindungsstellenidentifikation erforderlich ist.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 60 kDa; validieren Sie dies im relevanten Proben-System mit geeigneten Ladekontrollen und erwägen Sie mitochondriale Anreicherung zur Verbesserung des Nachweises.
• Geeignet für Western Blot (WB) und ELISA; für andere Anwendungen wie Immunhistochemie oder Immunfluoreszenz, titrieren und validieren Sie unter spezifischen experimentellen Bedingungen.
• OMA1 wird durch mitochondrialen Stress (z.B. CCCP-induzierte Membrandepolarisation) aktiviert; für Induktionsstudien, behandeln Sie Zellen vorab mit Stressauslösern, um das Spaltungssignal zu erhöhen und den Nachweis zu optimieren.

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