Produkte Antibodies Monoclonal Antibodies Anti-Olig2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q13516

Monoclonal Antibodies

Anti-Olig2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q13516

Artikelnummer : CM0010100

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, ELISA
Kreuzreaktivität
Maus, Ratte
Proteingewicht
32kDa
ISO & CE icon

Versand:

Kontaktieren Sie uns um Versanddetails zu erhalten. Genießen Sie Garantie für pünktliche Lieferung.

Spezifikationen

Warum uns wählen

Einfacher Bestellprozess, Qualitätsprodukte und engagierter Support für Ihren Geschäftserfolg.

Einfacher Prozess Qualität gesichert Engagierter Support

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Parameter Wert
Produktname Olig2 Kaninchen mAk
Bemerkungen/Alias BHLHB1; OLIGO2; RACK17; PRKCBP2; bHLHe19; Olig2
Spezies Mensch
GenID (Mensch) 10215
GenID 10215
Immunogen Synthetisches Peptid|Ein synthetisches Peptid, das einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 200-300 von menschlichem Olig2 (Q13516) entspricht.
Quelle Kaninchen
Kategorie Monoklonale Antikörper
Anwendung WB, ELISA
Kreuzreaktivität Maus, Ratte
SWISS Q13516
Proteinmasse 32 kDa
Versand Eiskühlung

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Olig2

  • Olig2 ist ein basic Helix-Loop-Helix (bHLH)-Transkriptionsfaktor der Klasse B, auch bezeichnet als BHLHB1, bHLHe19, PRKCBP2 oder RACK17, das an DNA bindet, um die Genexpression zu regulieren.
  • Es ist unverzichtbar für die Spezifizierung von Oligodendrozyten und Motoneuronen im Rückenmark und für die Entwicklung somatischer Motoneuronen im Hinterhirn.
  • Olig2 kooperiert mit ZNF488, um die Differenzierung von Oligodendrozyten voranzutreiben und arbeitet gemeinsam mit OLIG1 an der Etablierung der pMN-Progenitordomäne der embryonalen Neuralrohre.
  • Während der kortikalen Entwicklung steuert es Schicksalsentscheidungen von Vorläuferzellen bei der Gliogenese und trägt zur Gliombildung bei; es wird als Protoonkogen klassifiziert, das chromosomalen Umlagerungen unterliegt.
  • Das Protein wirkt als transkriptioneller Repressor von GSX2, indem es mehrere konservierte Enhancer-Elemente bindet und stilllegt, wodurch die Generierung von intermediären Vorläufern von Riechkolben-Interneuronen unterdrückt wird.
  • Es kommt sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma vor, was mit seiner DNA-bindenden Funktion und dem potenziellen Transport zwischen den Kompartimenten übereinstimmt.
  • Olig2 wird überwiegend im Gehirn exprimiert, insbesondere in Oligodendrozyten; es ist stark in Oligodendrogliomen exprimiert, mit variablen Gehalten in Astrozytomen und Glioblastomen.
  • Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Ubiquitin-ähnliche Konjugation, und das Protein wurde in proteomischen Screens identifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der internen Region (Aa 200–300) von menschlichem Olig2; es wird erwartet, dass der Antikörper das volllängige Protein von ~32 kDa im Western Blot erkennt.
  • Für WB verwenden Sie Lysate aus menschlichem, murine oder Rattenhirngewebe oder Olig2-exprimierenden Zelllinien (z. B. Oligodendrogliom) und validieren Sie mit geeigneten Beladungskontrollen.
  • Beim ELISA erwägen Sie die Verwendung des Immunogenpeptids oder rekombinanten Olig2-Proteins als Standard und optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen, um Spezifität sicherzustellen.
  • Da der Antikörper mit Maus und Ratte kreuzreagiert, ist er für vergleichende und artspezifische Studien geeignet; überprüfen Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen experimentellen System.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio bietet diesen Anti-Olig2 monoklonalen Antikörper als Teil eines umfassenden Portfolios für Forschung zur Oligodendrozytendifferenzierung und Gliombildung an. Wir unterstützen Diagnostikhersteller und Labore mit validierten Antikörperpaaren, optimierten monoklonalen/polyklonalen Antikörpern, großen Mengen an Zusatzreagenzien und kundenspezifischer Rohstoffbeschaffung. Unsere One-Stop-Plattform beschleunigt Ihren Übergang vom Konzept zur Klinik durch die Bereitstellung zuverlässiger IVD-Komponenten und technischer Expertise.

Weitere FAQs zu diesem Produkt anzeigen

Fordern Sie ein Angebot an

Unser professionelles Team wird Ihnen innerhalb eines Werktages antworten. Sie können uns gerne kontaktieren!

Ähnliche Artikel

Von Matrixrauschen zu messbarem Signal: Eine praktische Extraktionsstrategie für ELISA-Tests

Erfahren Sie, wie Pentanextraktion, alkalische Rückextraktion und neutrale Pufferung Matrixeffekte vor der empfindlichen ELISA-Analyse entfernen.

Mehr erfahren
Matrixinterferenzen bei der ELISA-Entwicklung: Genauigkeit in komplexe Probenassays integrieren

Matrixinterferenzen bei der ELISA-Entwicklung: Genauigkeit in komplexe Probenassays integrieren

Erfahren Sie, wie sich Matrixinterferenzen im ELISA durch Probenaufreinigung, Pufferdesign, Kalibrierung und eine gezieltere Reagenzienauswahl erkennen und kontrollieren lassen.

Mehr erfahren

Wenn der Farbstoff alles sieht: Eine systematische Strategie für sauberere und zuverlässigere qPCR

Erfahren Sie, wie Primerdesign, Mg2+-Kontrolle, thermische Optimierung und Schmelzkurven das Hintergrundsignal in farbstoffbasierten qPCR-Assays reduzieren.

Mehr erfahren

Von der molekularen Erkennung zu zuverlässigen Ergebnissen: Entwicklung von Biosensoren für schnelle Sicherheitstests

Wie Antikörper und Enzyme unsichtbare molekulare Ereignisse in zuverlässige Biosensorsignale umwandeln und wie die Materialqualität die Testleistung bestimmt.

Mehr erfahren

Zwei Positivkontrollen, eine klare Antwort: Isolierung von RT- und PCR-Fehlern in der qRT-PCR-Diagnostik

Erfahren Sie, wie duale Positivkontrollen Fehler bei der reversen Transkription und PCR isolieren, die Zuverlässigkeit der qRT-PCR verbessern und konforme diagnostische Arbeitsabläufe unterstützen.

Mehr erfahren
Entwicklung von Hydrolysesonden, die das kinetische Rennen in der Echtzeit-PCR gewinnen

Entwicklung von Hydrolysesonden, die das kinetische Rennen in der Echtzeit-PCR gewinnen

Erfahren Sie, wie Sonden-Tm, Primer-Abstand, Sequenzzusammensetzung und Assay-Validierung die qPCR-Signalstärke und die diagnostische Zuverlässigkeit bestimmen.

Mehr erfahren

Spezifität ist in Gates eingebaut: Ein Hybridom-Screening-Workflow für zuverlässige Immunoassay-Rohstoffe

Ein praktischer Hybridom-Screening-Workflow, der Träger-Bindemittel entfernt, die Erkennung des nativen Targets nachweist und Kreuzreaktivität in IVD-Assays begrenzt.

Mehr erfahren

qPCR-Primer-Design: Die kleinen Entscheidungen, die über die Zuverlässigkeit des Assays bestimmen

Ein praktischer Leitfaden für das qPCR-Primer-Design, von der Amplikonlänge und 3'-Stabilität bis hin zur Validierung für effiziente, reproduzierbare Diagnostik.

Mehr erfahren

Vom Sorbensbett zum Antikörpersignal: Entwicklung von SPE-Workflows, denen Immunoassays vertrauen können

Erfahren Sie, wie pH-Wert, Durchflussrate, Waschen, Trocknen und die Rekonstitution mit Detergenzien die SPE-Wiederfindung und die Zuverlässigkeit von Immunoassays bestimmen.

Mehr erfahren

Wenn eine Oberfläche zum Sensor wird: Die Wahl zwischen QCM, SAW und sechs Klassen der Qualitätserkennung

Entdecken Sie sechs Sensorfamilien, wie QCM und SAW die molekulare Bindung in Frequenzverschiebungen umwandeln und warum die Oberflächenchemie die Zuverlässigkeit diagnostischer Verfahren bestimmt.

Mehr erfahren
Primer-Dimere bei der qPCR: Das kleinste Artefakt mit den größten diagnostischen Folgen

Primer-Dimere bei der qPCR: Das kleinste Artefakt mit den größten diagnostischen Folgen

Erfahren Sie, wie Primer-Dimere die Sensitivität und Spezifität der qPCR beeinträchtigen und wie Design, Hot-Start-Enzyme, Sonden und Kontrollen die Zuverlässigkeit des Assays wiederherstellen.

Mehr erfahren

Warum Scorpion-Sonden eine einzelne Base in eine zuverlässige Genotypisierungsentscheidung verwandeln

Erfahren Sie, wie die Architektur von Scorpion-Sonden eine schnelle und hochspezifische Alleldiskriminierung in IVD-Genotypisierungsassays ermöglicht.

Mehr erfahren