Monoclonal Antibodies
Anti-Olig2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q13516
Artikelnummer : CM0010100
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 32kDa
Versand:
Kontaktieren Sie uns um Versanddetails zu erhalten. Genießen Sie Garantie für pünktliche Lieferung.
Warum uns wählen
Einfacher Bestellprozess, Qualitätsprodukte und engagierter Support für Ihren Geschäftserfolg.
Kernproduktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | Olig2 Kaninchen mAk |
| Bemerkungen/Alias | BHLHB1; OLIGO2; RACK17; PRKCBP2; bHLHe19; Olig2 |
| Spezies | Mensch |
| GenID (Mensch) | 10215 |
| GenID | 10215 |
| Immunogen | Synthetisches Peptid|Ein synthetisches Peptid, das einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 200-300 von menschlichem Olig2 (Q13516) entspricht. |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Monoklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Maus, Ratte |
| SWISS | Q13516 |
| Proteinmasse | 32 kDa |
| Versand | Eiskühlung |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Olig2
- Olig2 ist ein basic Helix-Loop-Helix (bHLH)-Transkriptionsfaktor der Klasse B, auch bezeichnet als BHLHB1, bHLHe19, PRKCBP2 oder RACK17, das an DNA bindet, um die Genexpression zu regulieren.
- Es ist unverzichtbar für die Spezifizierung von Oligodendrozyten und Motoneuronen im Rückenmark und für die Entwicklung somatischer Motoneuronen im Hinterhirn.
- Olig2 kooperiert mit ZNF488, um die Differenzierung von Oligodendrozyten voranzutreiben und arbeitet gemeinsam mit OLIG1 an der Etablierung der pMN-Progenitordomäne der embryonalen Neuralrohre.
- Während der kortikalen Entwicklung steuert es Schicksalsentscheidungen von Vorläuferzellen bei der Gliogenese und trägt zur Gliombildung bei; es wird als Protoonkogen klassifiziert, das chromosomalen Umlagerungen unterliegt.
- Das Protein wirkt als transkriptioneller Repressor von GSX2, indem es mehrere konservierte Enhancer-Elemente bindet und stilllegt, wodurch die Generierung von intermediären Vorläufern von Riechkolben-Interneuronen unterdrückt wird.
- Es kommt sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma vor, was mit seiner DNA-bindenden Funktion und dem potenziellen Transport zwischen den Kompartimenten übereinstimmt.
- Olig2 wird überwiegend im Gehirn exprimiert, insbesondere in Oligodendrozyten; es ist stark in Oligodendrogliomen exprimiert, mit variablen Gehalten in Astrozytomen und Glioblastomen.
- Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Ubiquitin-ähnliche Konjugation, und das Protein wurde in proteomischen Screens identifiziert.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der internen Region (Aa 200–300) von menschlichem Olig2; es wird erwartet, dass der Antikörper das volllängige Protein von ~32 kDa im Western Blot erkennt.
- Für WB verwenden Sie Lysate aus menschlichem, murine oder Rattenhirngewebe oder Olig2-exprimierenden Zelllinien (z. B. Oligodendrogliom) und validieren Sie mit geeigneten Beladungskontrollen.
- Beim ELISA erwägen Sie die Verwendung des Immunogenpeptids oder rekombinanten Olig2-Proteins als Standard und optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen, um Spezifität sicherzustellen.
- Da der Antikörper mit Maus und Ratte kreuzreagiert, ist er für vergleichende und artspezifische Studien geeignet; überprüfen Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen experimentellen System.
CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke
CamelBio bietet diesen Anti-Olig2 monoklonalen Antikörper als Teil eines umfassenden Portfolios für Forschung zur Oligodendrozytendifferenzierung und Gliombildung an. Wir unterstützen Diagnostikhersteller und Labore mit validierten Antikörperpaaren, optimierten monoklonalen/polyklonalen Antikörpern, großen Mengen an Zusatzreagenzien und kundenspezifischer Rohstoffbeschaffung. Unsere One-Stop-Plattform beschleunigt Ihren Übergang vom Konzept zur Klinik durch die Bereitstellung zuverlässiger IVD-Komponenten und technischer Expertise.
Fordern Sie ein Angebot an
Unser professionelles Team wird Ihnen innerhalb eines Werktages antworten. Sie können uns gerne kontaktieren!
Ähnliche Artikel
Von Matrixrauschen zu messbarem Signal: Eine praktische Extraktionsstrategie für ELISA-Tests
Erfahren Sie, wie Pentanextraktion, alkalische Rückextraktion und neutrale Pufferung Matrixeffekte vor der empfindlichen ELISA-Analyse entfernen.
Matrixinterferenzen bei der ELISA-Entwicklung: Genauigkeit in komplexe Probenassays integrieren
Erfahren Sie, wie sich Matrixinterferenzen im ELISA durch Probenaufreinigung, Pufferdesign, Kalibrierung und eine gezieltere Reagenzienauswahl erkennen und kontrollieren lassen.
Wenn der Farbstoff alles sieht: Eine systematische Strategie für sauberere und zuverlässigere qPCR
Erfahren Sie, wie Primerdesign, Mg2+-Kontrolle, thermische Optimierung und Schmelzkurven das Hintergrundsignal in farbstoffbasierten qPCR-Assays reduzieren.
Von der molekularen Erkennung zu zuverlässigen Ergebnissen: Entwicklung von Biosensoren für schnelle Sicherheitstests
Wie Antikörper und Enzyme unsichtbare molekulare Ereignisse in zuverlässige Biosensorsignale umwandeln und wie die Materialqualität die Testleistung bestimmt.
Zwei Positivkontrollen, eine klare Antwort: Isolierung von RT- und PCR-Fehlern in der qRT-PCR-Diagnostik
Erfahren Sie, wie duale Positivkontrollen Fehler bei der reversen Transkription und PCR isolieren, die Zuverlässigkeit der qRT-PCR verbessern und konforme diagnostische Arbeitsabläufe unterstützen.
Entwicklung von Hydrolysesonden, die das kinetische Rennen in der Echtzeit-PCR gewinnen
Erfahren Sie, wie Sonden-Tm, Primer-Abstand, Sequenzzusammensetzung und Assay-Validierung die qPCR-Signalstärke und die diagnostische Zuverlässigkeit bestimmen.
Spezifität ist in Gates eingebaut: Ein Hybridom-Screening-Workflow für zuverlässige Immunoassay-Rohstoffe
Ein praktischer Hybridom-Screening-Workflow, der Träger-Bindemittel entfernt, die Erkennung des nativen Targets nachweist und Kreuzreaktivität in IVD-Assays begrenzt.
qPCR-Primer-Design: Die kleinen Entscheidungen, die über die Zuverlässigkeit des Assays bestimmen
Ein praktischer Leitfaden für das qPCR-Primer-Design, von der Amplikonlänge und 3'-Stabilität bis hin zur Validierung für effiziente, reproduzierbare Diagnostik.
Vom Sorbensbett zum Antikörpersignal: Entwicklung von SPE-Workflows, denen Immunoassays vertrauen können
Erfahren Sie, wie pH-Wert, Durchflussrate, Waschen, Trocknen und die Rekonstitution mit Detergenzien die SPE-Wiederfindung und die Zuverlässigkeit von Immunoassays bestimmen.
Wenn eine Oberfläche zum Sensor wird: Die Wahl zwischen QCM, SAW und sechs Klassen der Qualitätserkennung
Entdecken Sie sechs Sensorfamilien, wie QCM und SAW die molekulare Bindung in Frequenzverschiebungen umwandeln und warum die Oberflächenchemie die Zuverlässigkeit diagnostischer Verfahren bestimmt.
Primer-Dimere bei der qPCR: Das kleinste Artefakt mit den größten diagnostischen Folgen
Erfahren Sie, wie Primer-Dimere die Sensitivität und Spezifität der qPCR beeinträchtigen und wie Design, Hot-Start-Enzyme, Sonden und Kontrollen die Zuverlässigkeit des Assays wiederherstellen.
Warum Scorpion-Sonden eine einzelne Base in eine zuverlässige Genotypisierungsentscheidung verwandeln
Erfahren Sie, wie die Architektur von Scorpion-Sonden eine schnelle und hochspezifische Alleldiskriminierung in IVD-Genotypisierungsassays ermöglicht.