Anti-Olig2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q13516

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Olig2

• Olig2 ist ein basic Helix-Loop-Helix (bHLH)-Transkriptionsfaktor der Klasse B, auch bezeichnet als BHLHB1, bHLHe19, PRKCBP2 oder RACK17, das an DNA bindet, um die Genexpression zu regulieren.
• Es ist unverzichtbar für die Spezifizierung von Oligodendrozyten und Motoneuronen im Rückenmark und für die Entwicklung somatischer Motoneuronen im Hinterhirn.
• Olig2 kooperiert mit ZNF488, um die Differenzierung von Oligodendrozyten voranzutreiben und arbeitet gemeinsam mit OLIG1 an der Etablierung der pMN-Progenitordomäne der embryonalen Neuralrohre.
• Während der kortikalen Entwicklung steuert es Schicksalsentscheidungen von Vorläuferzellen bei der Gliogenese und trägt zur Gliombildung bei; es wird als Protoonkogen klassifiziert, das chromosomalen Umlagerungen unterliegt.
• Das Protein wirkt als transkriptioneller Repressor von GSX2, indem es mehrere konservierte Enhancer-Elemente bindet und stilllegt, wodurch die Generierung von intermediären Vorläufern von Riechkolben-Interneuronen unterdrückt wird.
• Es kommt sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma vor, was mit seiner DNA-bindenden Funktion und dem potenziellen Transport zwischen den Kompartimenten übereinstimmt.
• Olig2 wird überwiegend im Gehirn exprimiert, insbesondere in Oligodendrozyten; es ist stark in Oligodendrogliomen exprimiert, mit variablen Gehalten in Astrozytomen und Glioblastomen.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Ubiquitin-ähnliche Konjugation, und das Protein wurde in proteomischen Screens identifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der internen Region (Aa 200–300) von menschlichem Olig2; es wird erwartet, dass der Antikörper das volllängige Protein von ~32 kDa im Western Blot erkennt.
• Für WB verwenden Sie Lysate aus menschlichem, murine oder Rattenhirngewebe oder Olig2-exprimierenden Zelllinien (z. B. Oligodendrogliom) und validieren Sie mit geeigneten Beladungskontrollen.
• Beim ELISA erwägen Sie die Verwendung des Immunogenpeptids oder rekombinanten Olig2-Proteins als Standard und optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen, um Spezifität sicherzustellen.
• Da der Antikörper mit Maus und Ratte kreuzreagiert, ist er für vergleichende und artspezifische Studien geeignet; überprüfen Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen experimentellen System.

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