Polyklonaler Anti-Olig2-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – Q13516

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Olig2

• Olig2 (Oligodendrozyten-Transkriptionsfaktor 2) ist ein basischer Helix-Loop-Helix-Transkriptionsfaktor der Klasse B/E (bHLH), der für die Festlegung der Schicksale von Oligodendrozyten und Motoneuronen im sich entwickelnden Rückenmark und Rautenhirn entscheidend ist.
• Es kooperiert mit OLIG1 bei der Etablierung der pMN-Domäne des embryonalen Neuralrohrs und wirkt als Antagonist der Entwicklung von V2-Interneuronen sowie der durch NKX2-2 induzierten Entwicklung von V3-Interneuronen.
• Es steuert die Zellschicksale von Vorläuferzellen während der kortikalen Glio- und Gliomagenese; in Kooperation mit ZNF488 fördert es die Differenzierung von Oligodendrozyten.
• Es aktiviert die Bildung oligodendrozytärer Vorläuferzellen (OPC) und unterdrückt gleichzeitig die Bildung intermediärer Vorläuferzellen von Interneuronen des Riechkolbens durch transkriptionelle Silenzierung von GSX2-Enhancer-Elementen.
• Es befindet sich überwiegend im Zellkern, kann jedoch auch im Zytoplasma nachgewiesen werden.
• Es wird im Gehirn exprimiert, mit starker Expression in Oligodendrogliomen; die Expression in Astrozytomen ist schwach bis moderat und in Glioblastomen stark variabel.
• Zu den wichtigen posttranslationalen Modifikationen gehört die Ubiquitin-Konjugation; das Protein wird als DNA-bindendes Entwicklungsprotein und Protoonkogen klassifiziert.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen zielt auf die N-terminale Region (AS 1–80) des humanen Olig2 ab; im WB und in der IHC-P ist eine Reaktivität mit dem Volllängenprotein zu erwarten.
• Beim Western Blot ist eine Bande bei etwa 32 kDa zu erwarten; optimieren Sie die Bedingungen für Beladung und Blockierung entsprechend Ihrem Probentyp.
• Bei der Verwendung für die Immunhistochemie (Paraffin-eingebettete Gewebe) sollten Sie Methoden zur Antigenrückgewinnung in Betracht ziehen und die Färbemuster in positiven Kontrollgeweben (z. B. Gehirnschnitten) validieren.
• Dieser polyklonale Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit murinem und Ratten-Olig2; überprüfen Sie die Spezifität in der Zielart und im verwendeten Modellsystem.

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