Monoclonal Antibodies
Anti-Olig2 monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q13516
Artikelnummer : CM0010971
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IF-P, IHC-P, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 32 kDa
Versand:
Kontaktieren Sie uns um Versanddetails zu erhalten. Genießen Sie Garantie für pünktliche Lieferung.
Warum uns wählen
Einfacher Bestellprozess, Qualitätsprodukte und engagierter Support für Ihren Geschäftserfolg.
Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | Olig2 Kaninchen mAb |
| Bemerkungen/Alias | BHLHB1; OLIGO2; RACK17; PRKCBP2; bHLHe19 |
| Spezies | Human |
| GeneID (Human) | 10215 |
| GeneID | 10215 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend der Aminosäuren 168-323 von humanem OLIG2 (NP_005797.1) enthält. |
| Herkunft | Kaninchen |
| Kategorie | Monoklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IF-P, IHC-P, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Human, Maus, Ratte |
| SWISS | Q13516 |
| Proteingewicht | 32kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: Olig2-Funktion und -Lokalisation
- Kodiert für einen basischen Helix-Loop-Helix (bHLH)-Transkriptionsfaktor (Klasse B bHLHb1 / Klasse E bHLHe19), der essentiell für die Spezifikation von Oligodendrozyten und Motoneuronen im Rückenmark sowie für die Entwicklung somatischer Motoneuronen im Hinterhirn ist.
- Arbeitet mit OLIG1 zusammen, um die pMN-Vorläuferdomäne des embryonalen Neuralrohrs zu etablieren, und treibt zusammen mit ZNF488 die Differenzierung von Oligodendrozyten voran.
- Orchestriert kortikale Gliogenese und Gliomgenese, indem es die Bildung von Oligodendrozyten-Vorläuferzellen (OPC) aktiviert, während es gleichzeitig die Generierung von Interneuron-Intermediate-Progenitoren im Riechkolben durch transkriptionelle Stilllegung von GSX2-Enhancern unterdrückt.
- Wirkt als Antagonist der V2-Interneuronen- und NKX2-2-induzierten V3-Interneuronen-Entwicklung.
- Lokalisiert hauptsächlich im Zellkern, mit zusätzlicher Verteilung im Zytoplasma.
- Hoch exprimiert in Oligodendrogliomen; die Expression ist schwach bis mäßig in Astrozytomen und stark variabel in Glioblastomen.
- Klassifiziert als Entwicklungsprotein, DNA-bindender Transkriptionsfaktor und Proto-Onkogen mit berichteter Ubiquitin-Konjugation.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 168–323, einer C-terminalen Region von humanem OLIG2; bestätigen Sie die Epitopzugänglichkeit in Ihrem Assay bei Verwendung von endogenem oder vollständigem OLIG2.
- Für Western Blot ist eine Bande nahe 32 kDa zu erwarten; optimieren Sie Ladekontrollen und Transferbedingungen für eine zuverlässige Detektion.
- Für Immunfluoreszenz und Immunhistochemie kann aufgrund der nukleären Lokalisation eine Permeabilisierung notwendig sein; validieren Sie die Antikörperverdünnung und Blockierung in Ihrem spezifischen Gewebe- oder Zellsystem.
- Bei ELISA sind direkte oder Capture-Formate zu berücksichtigen; die Leistung des Antikörpers kann von der Konformation des Beschichtungsantigens und dem Detektionssystem abhängen.
- Die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-OLIG2 macht diesen Antikörper für Studien in Nagetiermodellen geeignet; überprüfen Sie die Kreuzreaktivität in Ihrem experimentellen Aufbau.
CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke
CamelBio bietet Diagnostikherstellern und Forschungslaboren einen optimierten Zugang zu hochwertigen IVD-Rohmaterialien. Dieser anti-OLIG2 monoklonale Antikörper unterstützt die Neurowissenschafts- und Onkologieforschung, insbesondere in der Oligodendrozytenbiologie und Gliomstudien. Nutzen Sie unser umfassendes Angebot an validierten Antikörperpaaren, optimierten monoklonalen und polyklonalen Antikörpern, Bulk-Hilfsreagenzien und der Beschaffung seltener Targets, um Ihre Assay-Entwicklung von der Konzeption bis zur Klinik zu beschleunigen.
Fordern Sie ein Angebot an
Unser professionelles Team wird Ihnen innerhalb eines Werktages antworten. Sie können uns gerne kontaktieren!
Ähnliche Artikel
Entwicklung von Sensitivität auf Spurenebene bei indirekten kompetitiven ELISAs für niedermolekulare Kontaminanten
Wie heterologe Haptene, indirekte Signalverstärkung und die Kontrolle von Rohmaterialien die Sensitivität kompetitiver ELISAs in den niedrigen ng/mL-Bereich heben.
Die Drei-Räume-Strategie: Molekulardiagnostische Arbeitsabläufe entwickeln, die falsch-positive Ergebnisse verhindern
Erfahren Sie, wie molekulare Arbeitsabläufe in drei Räumen, UNG-Chemie und gereinigte IVD-Rohstoffe die Kontamination durch Amplifikate verhindern und die diagnostische Genauigkeit schützen.
Multiplex-Mikroarray-Immunoassays: Der Antikörper-Engpass hinter schnelleren, intelligenteren Diagnostikverfahren
Erfahren Sie, wie Multiplex-Mikroarray-Immunoassays Geschwindigkeit und Datendichte erhöhen und warum Antikörperspezifität, Konjugate und Konsistenz die Skalierbarkeit begrenzen.