Anti-Olig2 monoklonaler Antikörper für WB, IF, IHC, ELISA - Q13516

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Olig2-Funktion und Lokalisierung

• Oligodendrozyten-Transkriptionsfaktor 2 (Olig2), auch bekannt als BHLHB1, BHLHE19, PRKCBP2 und RACK17, ist ein basischer Helix-Loop-Helix-Transkriptionsfaktor, der durch das OLIG2-Gen kodiert wird.
• Essentiell für die Spezifikation von Oligodendrozyten und Motoneuronen im Rückenmark und für die Entwicklung des Hinterhirns.
• Arbeitet mit ZNF488 zusammen, um die Differenzierung von Oligodendrozyten voranzutreiben, und mit OLIG1, um die pMN-Domäne des Neuralrohrs zu etablieren.
• Fungiert als Schlüsselregulator für die Schicksale von Vorläuferzellen während der kortikalen Gliogenese und Gliomgenese, einschließlich der Aktivierung von Oligodendrozyten-Vorläuferzellen (OPCs) und der Unterdrückung von GSX2-abhängigen Vorläuferzellen für Interneurone im Riechkolben.
• Antagonisiert die Entwicklung von V2-Interneuronen und die NKX2-2-induzierte Differenzierung von V3-Interneuronen.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst den Zellkern und das Zytoplasma, was mit seiner Rolle als DNA-bindender Transkriptionsfaktor übereinstimmt.
• Hoch exprimiert in Oligodendrozyten und überexprimiert in Oligodendrogliomen; Expression variabel in Glioblastomen; auch mit Chromosomenumlagerungen bei bestimmten Krebsarten in Verbindung gebracht.
• Schlüsselwörter: Chromosomenumlagerung, Proto-Onkogen, Entwicklungsprotein, Transkriptionsregulation, DNA-Bindung, Zellkern, Zytoplasma, Ubl-Konjugation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser monoklonale Kaninchenantikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid, das humanem Olig2 entspricht, hergestellt und wird für Western Blot (WB), Immunfluoreszenz (IF-P), Immunhistochemie (IHC-P) und ELISA empfohlen.
• Angesichts der nukleären und zytoplasmatischen Lokalisierung von Olig2 sollte eine gründliche Probenlyse sichergestellt und für ein stärkeres Signal im WB eine Kernfraktionierung in Betracht gezogen werden.
• Für die Immunhistochemie sollten Antigen-Retrieval-Methoden getestet werden, um die Detektion in formalinfixierten, paraffineingebetteten Geweben zu optimieren.
• Validieren Sie den Antikörper in der relevanten Spezies (Mensch, Maus, Ratte) unter Verwendung geeigneter positiver und negativer Kontrollen, wie z. B. oligodendrozytenreiches Hirngewebe oder Zelllinien.
• Da Olig2 ein Transkriptionsfaktor ist, können seine Expressionsniveaus moderat sein; verdünnen Sie den Antikörper gemäß dem empfohlenen Startbereich und passen Sie ihn basierend auf dem beobachteten Signal-Rausch-Verhältnis an.

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