Anti-OLA1-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9NTK5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: OLA1-Funktion und -Lokalisierung

• OLA1 (Obg-like ATPase 1), auch bekannt als DOC45 oder GTPBP9, ist ein Mitglied der Obg-Familie der GTPasen, die durch eine konservierte GTP-Bindungsdomäne gekennzeichnet ist.
• Es funktioniert primär als ATPase, hydrolysiert ATP mit höherer Effizienz als GTP und spielt eine Rolle bei zellulären Stressreaktionen und DNA-Schadensreparaturwegen.
• Das Protein wird in verschiedenen Geweben exprimiert, mit höherer Häufigkeit in Hoden, Leber, Lunge und Gehirn, und ist in mehreren Malignomen überexprimiert, einschließlich Dickdarm-, Rektum-, Eierstock-, Lungen-, Magen- und Gebärmutterkrebs.
• Subzellulär lokalisiert sich OLA1 im Zytoplasma und im Zellkern, einschließlich des Nukleolus, was auf eine Beteiligung an sowohl zytoplasmatischen als auch nukleären Prozessen hinweist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, und es bindet Magnesium als Kofaktor für seine Hydrolaseaktivität.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, was zur funktionellen Vielfalt beiträgt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fragment, das die Aminosäuren 130-310 umfasst und im zentralen Bereich von OLA1 liegt. Dieses Design kann eine bessere Zugänglichkeit von Epitopen sowohl im nativen als auch im denaturierten Zustand bieten und Anwendungen wie Western Blotting und Immunhistochemie unterstützen.
• Für Western Blotting ist ein Band bei ca. 45 kDa zu erwarten. Ziehen Sie die Verwendung geeigneter Ladungskontrollen in Betracht und validieren Sie den Antikörper in den entsprechenden Zell- oder Gewebelysaten.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) müssen die Bedingungen für die Antigen-Retrieval möglicherweise aufgrund der nukleären und zytoplasmatischen Lokalisierung von OLA1 optimiert werden. Führen Sie Pilotstudien durch, um die optimalen Färbeparameter zu ermitteln.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Fixierung und Permeabilisierung sowohl zytoplasmatische als auch nukleäre Strukturen erhalten; das Hinzufügen eines nukleären Gegenfarbstoffs kann helfen, die Lokalisierung zu bestätigen.
• Dieser Antikörper funktioniert auch in ELISA und eignet sich daher für Screening- und Quantifizierungsassays; validieren Sie ihn in der spezifischen Probenmatrix von Interesse.

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