Anti-OGG1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O15527

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: OGG1-Funktion und Lokalisierung

• OGG1 (N-Glykosylase/DNA-Lyase) ist ein DNA-Reparaturenzym mit dualer Aktivität, das durch reaktive Sauerstoffspezies verursachte 8-Oxoguanin (8-oxoG) und 2,6-Diamino-4-hydroxy-5-N-methylformamidopyrimidin (FAPY)-Läsionen entfernt.
• Das Enzym katalysiert die Exzision geschädigter Basen über seine Glykosylase-Aktivität, gefolgt von einer Beta-Lyase-Reaktion, die das DNA-Rückgrat 3' zur apurinischen/apyrimidinischen Stelle spaltet.
• Kodiert durch das OGG1-Gen (auch bekannt als MMH, MUTM, OGH1), werden durch alternatives Spleißen multiple Isoformen gebildet.
• OGG1 lokalisiert überwiegend im Zellkern (einschließlich Nukleoplasma, Speckles und Matrix), ist aber auch in Mitochondrien zu finden, was seine Rolle bei der Erhaltung sowohl des nukleären als auch des mitochondrialen Genoms widerspiegelt.
• Es wird ubiquitär in humanen Geweben exprimiert, was mit seiner grundlegenden Rolle beim Schutz vor oxidativer DNA-Schädigung übereinstimmt.
• Als multifunktionales Enzym gehört OGG1 zur Familie der DNA-Glykosylasen/AP-Lyasen und ist für den Basenexzisionsreparatur (BER)-Weg essentiell.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer Region innerhalb der Aminosäuren 246–345 von humanem OGG1. Basierend auf Sequenzhomologie kann der Antikörper mit mehreren gespleißten Isoformen reagieren; bestätigen Sie die erwartete Bandengröße (vorhergesagt ~39 kDa) in Ihrer Zielspezie mittels Western Blot.
• Für WB empfehlen wir, den Antikörper bei Standardverdünnungen (z.B. 1:500–1:2000) mit geeigneten Ladekontrollen zu testen, wobei Lysate aus humanen oder Ratten-Zelllinien als positives Material verwendet werden.
• Bei IHC-P optimieren Sie die Antigen-Retrieval-Methoden (hitzeinduzierte Epitop-Demaskierung, pH 6 oder 9) und stellen eine gründliche nukleäre Permeabilisierung sicher. Schließen Sie Isotyp-Kontrollen und Absorptionskontrollen mit dem Peptid-Immunogen ein, um die Spezifität zu verifizieren.
• Für ELISA kann der Antikörper als Detektions- oder Capture-Reagenz dienen; die Paarung mit einem anderen OGG1-Antikörper (z.B. polyklonal) kann die Sensitivität verbessern. Führen Sie Schachbrett-Titrationen durch, um optimale Konzentrationen zu bestimmen.
• Da OGG1 in einigen Geweben ein niedrig exprimiertes Protein ist, sollten Sie eine Anreicherung nukleärer oder mitochondrialer Fraktionen vor der Analyse in Betracht ziehen.

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