Monoklonaler Anti-OGDH-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q02218

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von OGDH

• OGDH codiert die E1o-Komponente des 2-Oxoglutarat-Dehydrogenase-Komplexes (OGDHC), die die geschwindigkeitsbestimmende, irreversible Decarboxylierung von 2-Oxoglutarat zu Succinyl-CoA und CO₂ über einen Thiamindiphosphat (ThDP)-Cofaktor katalysiert. Zugehörige Referenzen: PMID:24495017 PMID:25210035 PMID:28435050
• Es spielt eine zentrale Rolle im Krebs- (Zitronensäure-)Zyklus, einem gemeinsamen Stoffwechselweg für die Oxidation von Kohlenhydraten, Fettsäuren und Aminosäuren. Zugehörige Referenzen: PMID:25210035
• In vitro kann OGDH 2-Oxoadipat decarboxylieren, wenn auch mit einer deutlich geringeren Rate als 2-Oxoglutarat, und kann 2-Keto-4-hydroxyglutarat (KHG) und CoA zu Malyl-CoA umwandeln.
• Ein Teil von OGDH ist im Kern lokalisiert, wo es mit KAT2A auf Chromatin assoziiert und Succinyl-CoA für die Histon-Succinylierung bereitstellt, wodurch der mitochondriale Stoffwechsel mit der epigenetischen Regulation verbunden wird. Zugehörige Referenzen: PMID:29211711
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitin-ähnliche Konjugation, wie sie in Proteomikstudien identifiziert wurden.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, die möglicherweise die Enzymaktivität oder die subzelluläre Verteilung modulieren.
• Das Enzym benötigt Thiaminpyrophosphat, Calcium und Magnesium als Cofaktoren für die volle katalytische Funktion.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt den C-terminalen Bereich (aa 869‑1023) ab. Es empfiehlt sich, die Antikörperspezifität für endogenes OGDH in Ihren Zell- oder Gewebemodellen zu überprüfen, da posttranslationale Modifikationen oder Bindungspartner das Epitop verdecken können.
• Für das Western Blotting wandert OGDH bei etwa 116 kDa; validieren Sie die Detektion mit geeigneten Kontrollen und beachten Sie, dass die mitochondriale Prozessierung das scheinbare Molekulargewicht beeinflussen kann.
• Bei der Immunhistochemie (Paraffinschnitten) wird die Verwendung von hitzeinduzierter Epitop-Retrieval empfohlen; es kann sowohl nukleäre als auch mitochondriale Färbung beobachtet werden.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie diesen monoklonalen Antikörper mit einem Detektionsantikörper kombinieren, der ein anderes Epitop erkennt, um Konkurrenz zu vermeiden.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist gegeben; bei der Verwendung dieser Spezies bestätigen Sie die Reaktivität im relevanten Probensystem und beachten Sie, dass die Sequenzhomologie die Empfindlichkeit beeinflussen kann.

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