Anti-OCRL Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q01968

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: OCRL-Funktion und -Lokalisierung

• OCRL ist eine Inositol-Polyphosphat-5-Phosphatase, die hauptsächlich die 5-Phosphatgruppe von Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PtdIns(4,5)P2) und Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphat (PtdIns(3,4,5)P3) hydrolysiert, wobei die höchste katalytische Aktivität gegenüber PtdIns(4,5)P2 besteht. Verwandte Referenzen: PMID:10764818, PMID:15474001, PMID:7761412

• Sie hydrolysiert auch die 5-Phosphatgruppe von Inositol-1,4,5-trisphosphat (Ins(1,4,5)P3) und Inositol-1,3,4,5-tetrakisphosphat (Ins(1,3,4,5)P4). Verwandte Referenzen: PMID:15474001, PMID:40969890, PMID:7761412

• Reguliert den endosomalen Transport durch Kontrolle des lokalen Pools an PtdIns(4,5)P2 in Endosomen. Verwandte Referenzen: PMID:21971085

• Spielt eine kritische Rolle bei der Assembly primärer Cilien. Verwandte Referenzen: PMID:22228094, PMID:22543976

• Beteiligt an der Phagozytose durch Hydrolyse von PtdIns(4,5)P2, um den Verschluss des Phagosoms durch Dämpfung der PI3K-Signalisierung zu fördern. Verwandte Referenzen: PMID:22072788

• Lokalisiert sich in mehreren zellulären Kompartimenten, einschließlich des trans-Golgi-Netzwerks, der Endosomen, Lysosomen, Clathrin-gecoateten Gruben und der primären Cilie.

• Hoch exprimiert in Gehirn, Skelettmuskel, Herz, Niere, Lunge, Plazenta, Fibroblasten und retinalen Geweben.

• Mutationen im OCRL-Gen verursachen das Lowe-Syndrom (okulozerebrorenales Syndrom) und die Dent-Krankheit, die durch Katarakte, Nierenfunktionsstörungen und neurologische Anomalien gekennzeichnet sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting ist eine Bande um 104 kDa zu erwarten, die dem全长-OCRL entspricht. Verwenden Sie ein positiv kontrolliertes Lysat aus Gehirn-, Nieren- oder retinalen Geweben.
• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 1–220 des menschlichen OCRL ab; daher erkennt der Antikörper möglicherweise sowohl die Volllängenform als auch Isoformen, die den N-Terminus enthalten. Überprüfen Sie den Nachweis bekannter Isoformen in Ihrem Probensystem.
• Bei der Arbeit mit Maus- oder Rattenproben bestätigen Sie die Sequenzhomologie der Immunogenregion, um die Kreuzreaktivität sicherzustellen.
• Für ELISA sollten Sie die Verwendung des rekombinanten Immunogens oder des gereinigten OCRL-Proteins als Standard in Betracht ziehen.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnung für Ihre spezifische Anwendung und Ihren Probentyp; führen Sie bei Bedarf eine Dosis-Wirkungs-Kurve durch.

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