Kaninchen-polyklonaler Anti-OCRL-Antikörper für WB und ELISA – Q01968

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von OCRL

• OCRL ist eine Inositolpolyphosphat-5-Phosphatase, die durch das OCRL-Gen (auch als OCRL1 bezeichnet) kodiert wird. Sie katalysiert die Hydrolyse der Phosphatgruppe an der 5-Position von Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PtdIns(4,5)P2) und Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphat (PtdIns(3,4,5)P3), wobei die höchste Aktivität gegenüber PtdIns(4,5)P2 besteht (PubMed:10764818, PubMed:15474001, PubMed:7761412).
  Zugehörige Referenzen: PMID:10764818, PMID:15474001, PMID:7761412
• Außerdem hydrolysiert es Inositol-1,4,5-trisphosphat und Inositol-1,3,4,5-tetrakisphosphat (PubMed:15474001, PubMed:40969890, PubMed:7761412).
  Zugehörige Referenzen: PMID:15474001, PMID:40969890, PMID:7761412
• OCRL reguliert den endosomalen Transport, indem es den mit Endosomen assoziierten Pool von PtdIns(4,5)P2 moduliert (PubMed:21971085).
  Zugehörige Referenzen: PMID:21971085
• Es ist am Aufbau des primären Ziliums beteiligt (PubMed:22228094, PubMed:22543976).
  Zugehörige Referenzen: PMID:22228094, PMID:22543976
• OCRL fungiert als Regulator der Phagozytose, indem es PtdIns(4,5)P2 hydrolysiert und über die Abschwächung der PI3K-Signalisierung den Phagosomenverschluss fördert (PubMed:22072788).
  Zugehörige Referenzen: PMID:22072788
• Auf subzellulärer Ebene ist OCRL in zytoplasmatischen Vesikeln, der Phagosomenmembran, der Membran früher Endosomen, Clathrin-beschichteten Gruben, dem primären Zilium, dem Außensegment von Photorezeptoren, Endosomen, dem Golgi-Apparat, dem trans-Golgi-Netzwerk und Lysosomen lokalisiert.
• Es wird stark im Gehirn, in der Skelettmuskulatur, im Herzen, in den Nieren, der Lunge, der Plazenta, Fibroblasten, der Netzhaut und dem retinalen Pigmentepithel exprimiert.
• Mutationen in OCRL verursachen das okulozerebrorenale Lowe-Syndrom (Dent-Krankheit Typ 2), was seine Rolle bei der zellulären Homöostase hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–220) des humanen OCRL, was darauf hindeutet, dass dieser polyklonale Antikörper möglicherweise das vollständige OCRL sowie N-terminale Fragmente erkennt. Für Western Blotting sollten geeignete Kontrollen verwendet werden, um die Spezifität zu bestätigen.
• Da das vorhergesagte Molekulargewicht bei etwa 104 kDa liegt, sollten geeignete Bedingungen für die Proteintrennung und den Transfer von Proteinen mit hohem Molekulargewicht sichergestellt werden.
• Dieser Antikörper reagiert mit humanem, Maus- und Ratten-OCRL; validieren Sie ihn in den relevanten Spezies und Gewebetypen (z. B. Niere, Gehirn oder Fibroblasten), um die Leistungsfähigkeit zu bestätigen.
• Für ELISA-Anwendungen sollten die Konzentration des Beschichtungsantigens und die Antikörperverdünnung optimiert werden, um die gewünschte Sensitivität und das gewünschte Signal-Rausch-Verhältnis zu erreichen.
• Der Antikörper könnte aufgrund der subzellulären Lokalisation des Zielproteins für Immunpräzipitation oder Immunfluoreszenz geeignet sein; eine Validierung für diese Anwendungen wird jedoch empfohlen.

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