Anti-OBSCN-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IF-P, ELISA – Q5VST9

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Obscurin

• Obscurin (Gen OBSCN) ist ein riesiges Gerüstprotein (~868 kDa), das in quergestreifter Muskulatur exprimiert wird und für die Myofibrillogenese sowie die Organisation der Sarkomere essenziell ist (PubMed:11448995, PubMed:16205939). Verwandte Referenzen: PMID:11448995 PMID:16205939
• Es ist sowohl an den M-Linien als auch an den Z-Linien der Sarkomere sowie am Sarkolemm und im Zellkern lokalisiert und spielt eine Rolle bei der strukturellen Integrität und Signalübertragung.
• Es wirkt als Serin/Threonin-Kinase, die N-Cadherin (CDH2) und die Natrium/Kalium-ATPase-Untereinheit ATP1B1 phosphoryliert (aufgrund von Ähnlichkeiten).
• Es bindet über seine PH-Domäne spezifische Phosphoinositide, mit hoher Affinität für PtdIns(3,4)P2 und PtdIns(4,5)P2, und verbindet dadurch die Membrandynamik mit der Zytoskelettarchitektur (PubMed:28826662). Verwandte Referenz: PMID:28826662
• Es enthält mehrere Immunglobulindomänen, Wiederholungen des Fibronectin-Typs III, SH3-Domänen sowie RhoGEF- und MLCK-ähnliche Kinasedomänen, was auf multifunktionale Gerüst- und Signalübertragungskapazitäten hinweist.
• Alternatives Spleißen erzeugt verschiedene Isoformen, darunter Obscurin-RhoGEF und Obscurin-MLCK, die wahrscheinlich spezialisierte gewebespezifische Funktionen besitzen.
• Schlüsselwörter: Muskelprotein, Kinase, Lipidbindung, Entwicklungsprotein, Differenzierung, Krankheitsvariante – dies unterstreicht seine Bedeutung für die Muskelentwicklung und Erkrankungen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer konservierten Region innerhalb des N-terminalen Abschnitts des humanen OBSCN; die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf eine Sequenzhomologie in dieser Domäne hin.
• Beim Western Blot sollte das extrem hohe Molekulargewicht (~868 kDa) berücksichtigt werden. Verwenden Sie geeignete Gelsysteme (z. B. Gele mit niedrigem Prozentsatz oder Gradientengele und verlängerte Transferbedingungen) sowie einen Marker für hohe Molekulargewichte.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunzytochemie wird typischerweise eine Färbung an den M-Linien und Z-Linien beobachtet; zur Validierung wird eine Kolokalisierung mit etablierten sarkomerischen Markern (z. B. α-Actinin) empfohlen.
• ELISA kann unter Verwendung des rekombinanten Immunogens als Kontrolle durchgeführt werden; eine Optimierung der Beschichtungs- und Detektionsbedingungen wird empfohlen.

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