Anti-OAZ1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P54368

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: OAZ1-Funktion und -Lokalisierung

• OAZ1 (Ornithindecarboxylase-Antizym 1), auch bekannt als AZ1, AZI, OAZ, ist ein Schlüssel-Negativregulator der Polyaminbiosynthese und -aufnahme.
• Es bindet direkt an ODC-Monomere, verhindert die Bildung des katalytisch aktiven ODC-Homodimers und zielt auf ODC-Monomere für ubiquitinunabhängigen proteasomalen Abbau ab, teilweise durch Freilegung einer kryptischen Proteasom-Interaktionsfläche auf ODC.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:17900240
  PMID:26305948
  PMID:26443277
• OAZ1 stabilisiert AZIN2 (Antizym-Inhibitor 2), indem es dessen Ubiquitinierung stört, und justiert so das Polyamin-Gleichgewicht fein.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:17900240
• Das Protein hemmt die zelluläre Polyaminaufnahme durch Inaktivierung des Polyamintransporters und bietet eine zusätzliche Kontrollebene für intrazelluläre Polyaminspiegel.
• OAZ1 nimmt an einem SMAD1/OAZ1/PSMB4-Komplex teil, der den Abbau des Transkriptionsrepressors SNIP1 vermittelt.
• Es ist an der Translokation von AZIN2 aus der ER-Golgi-Zwischenkammer (ERGIC) in das Cytosol beteiligt.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:12097147
• Die Expression von OAZ1 erfordert ein programmiertes ribosomales Frameshifting, einen einzigartigen Regulationsmechanismus. Das Protein wurde strukturell charakterisiert, und eine 3D-Struktur ist verfügbar.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1–68) von humanem OAZ1; berücksichtigen Sie dies bei der Konstruktion von Epitop-getaggten Konstrukten oder bei Wettbewerbsassays.
• Für Western Blot wird eine Bande in der Nähe von 25 kDa erwartet. Validieren Sie die Antikörperspezifität im entsprechenden Probenystem, da unterschiedliche Isoformen oder posttranslationale Modifikationen die Wanderung beeinflussen können.
• Dieser Antikörper hat gezeigte Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-OAZ1, wie angegeben; überprüfen Sie die Eignung in Ihrem experimentellen Kontext durch geeignete Kontrollen.
• Für ELISA titrieren Sie den Antikörper gegen das rekombinante Immunogen oder das native Ziel, um die optimalen Beschichtungs- und Nachweisbedingungen zu bestimmen.

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