Anti-OAS1 polyklonaler Kaninchen-Antikörper für WB und ELISA - P00973

Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: OAS1-Funktion und Lokalisierung

• OAS1 kodiert für 2'-5'-Oligoadenylat-Synthase 1, die durch alternatives Spleißen als p46- und p42-Isoformen vorliegt und ein Mitglied der OAS-Familie der Interferon-induzierten Proteine ist.
• Es fungiert als kritischer Sensor der angeborenen Immunität und als antivirales Enzym, das durch doppelsträngige RNA (dsRNA) aktiviert wird, um die Synthese von 2'-5'-Oligoadenylat (2-5A) aus ATP zu katalysieren. Zugehörige Referenzen: PMID:34581622
• Die 2-5A-Moleküle binden an latente RNase L und dimerisieren diese, was deren Aktivierung auslöst und zu einem weit verbreiteten RNA-Abbau führt, wodurch die Proteinsynthese gehemmt und die Virusreplikation blockiert wird. Zugehörige Referenzen: PMID:34145065, PMID:34581622, PMID:40010341
• OAS1 trägt zur interzellulären Immunkommunikation bei, die die lokale Ausbreitung von RNA-Viren begrenzt und tumorunterdrückende Funktionen ausübt. Zugehörige Referenzen: PMID:40010341
• Die C-terminale Prenylierung lenkt OAS1 zu membranösen Replikationsorganellen in SARS-CoV-2-infizierten Zellen, wo es spezifisch an konservierte Stamm-Schleifen-Strukturen in der viralen 5'-UTR bindet, die RNase L aktiviert und die Virusreplikation wirksam unterdrückt. Zugehörige Referenzen: PMID:34581622
• Studien zur subzellulären Lokalisierung zeigen OAS1 im Zytoplasma, in Mitochondrien, im Zellkern, in Mikrosomen und im endoplasmatischen Retikulum; ein Teil wird zudem sezerniert.
• OAS1 wird in Lungengewebe stark exprimiert, und seine sezernierte Form vermittelt antivirale Effekte gegen Viren wie VSV, HSV-2 und EMCV über RNase L-unabhängige Signalwege.
• Zu den wichtigsten strukturellen und funktionellen Merkmalen gehören ATP-Bindung, Nukleotid-Bindung, Prenylierung sowie die Beteiligung an Wirt-Virus-Interaktionen und der angeborenen Immunität.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid innerhalb der N-terminalen Region (AS 1-100) von humanem OAS1. Dieser polyklonale Antikörper kann sowohl p46- als auch p42-Isoformen erkennen; berücksichtigen Sie jedoch Unterschiede in der Epitop-Zugänglichkeit zwischen nativen und denaturierenden Bedingungen. Validieren Sie den Isoform-Nachweis in Ihrem Modellsystem.
• Für Western Blot liegt das vorhergesagte Molekulargewicht bei etwa 46 kDa; alternatives Spleißen oder posttranslationale Modifikationen können jedoch zu mehreren Banden führen. Verwenden Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Im ELISA kann die polyklonale Natur dieses Antikörpers eine hohe Sensitivität bieten. Erwägen Sie den Einsatz als Fänger- oder Detektionsreagenz und optimieren Sie die Paarung mit einem monoklonalen Antikörper für Sandwich-ELISA-Formate, die auf den 2-5A-Signalweg abzielen.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf einen potenziellen Nutzen in Nagetierstudien hin, bestätigen Sie jedoch die Reaktivität und Leistung in der entsprechenden Probenmatrix vor der Verwendung.

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