Anti-OAS1 Polyclonale Antikörper für WB, ELISA - P00973

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von OAS1

• Das OAS1-Gen kodiert für die 2'-5'-Oligoadenylat-Synthase 1. Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen (p46/p42), die sich in der C-terminalen Prenylierung und subzellulären Lokalisierung unterscheiden.
• Als interferoninduziertes, dsRNA-aktiviertes Enzym katalysiert OAS1 die Synthese von 2'-5'-Oligoadenylaten (2-5A) aus ATP; diese aktivieren die RNase L, was zum RNA-Abbau und zur Hemmung der Proteinsynthese führt und damit die virale Replikation stoppt. Verwandte Referenzen: PMID:34145065, PMID:34581622, PMID:40010341
• OAS1 kann antivirale Effekte sowohl über RNase L-abhängige als auch unabhängige Signalwege vermitteln; die sezernierte Form zeigt Aktivität gegen VSV, HSV-2 und EMCV. Verwandte Referenzen: PMID:34145065, PMID:34581622, PMID:40010341
• Prenyliertes OAS1 zielt gezielt auf die Replikationsorganellen von SARS-CoV-2 ab, bindet an dsRNA-Strukturen in der 5'-UTR und blockiert die virale Replikation. Verwandte Referenzen: PMID:34581622
• OAS1 kommt in mehreren subzellulären Kompartimenten vor: Zytoplasma, Mitochondrien, Zellkern, ER und Mikrosomen, es kann sezerniert werden, wobei Prenylierung die Membranlokalisierung steuert.
• Das Protein wird in der Lunge exprimiert, was auf eine Rolle bei der Abwehr von Atemwegserregern hindeutet.
• OAS1 gehört zur Familie der 2-5A-Synthetasen, charakterisiert durch Nukleotidyltransferase-Aktivität, ATP- und RNA-Bindung und eine zentrale Rolle in der angeborenen antiviralen Immunität.
• Genetische Varianten von OAS1 sind mit der Immunschwächekrankheit IMD100 assoziiert, das Protein wurde in zahlreichen Proteomik-Studien nachgewiesen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Protein erzeugt, das die Aminosäuren 1–364 von humanem OAS1 umfasst und die katalytische Domäne abdeckt; beachten Sie, dass er möglicherweise mehrere Isoformen und prenylierte Varianten erkennt.
• Verwenden Sie für die Western Blot-Analyse interferonstimulierte menschliche Zelllinien (z. B. A549, HeLa) oder Lungengewebe-Lysate als Positivkontrolle; optimieren Sie Beladung und Antikörperverdünnung empirisch.
• Validieren Sie den Antikörper bei ELISA-Anwendungen mit rekombinantem OAS1-Protein oder Extrakten aus behandelten Zellen und verwenden Sie geeignete Negativkontrollen.
• Es wurde Kreuzreaktivität mit murinem OAS1 nachgewiesen; überprüfen Sie die Sequenzhomologie und Leistung bei der vorgesehenen Spezies, um Spezifität sicherzustellen.

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