Anti-NUP62 Kaninchen Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P37198

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von NUP62

• NUP62, auch bekannt als Kernporenglykoprotein p62, 62 kDa Nukleoporin oder Nukleoporin Nup62, wird beim Menschen vom NUP62-Gen kodiert.
• Wesentliche Komponente des Kernporenkomplexes, die den nukleozytoplasmatischen Transport über ihre N-terminale Domäne erleichtert.
  Verwandte Referenzen: PMID:1915414
• Die C-terminale Coiled-Coil-Region vermittelt Protein-Protein-Interaktionen, fördert die Assoziation mit Zentrosomen und kann bei der Verankerung von p62 am Porenkomplex mitwirken.
  Verwandte Referenzen: PMID:1915414 PMID:24107630
• Spielt eine entscheidende Rolle im Verlauf des mitotischen Zellzyklus durch Regulation der Zentrosomensegregation, Zentriolenreifung und Spindelorientierung.
  Verwandte Referenzen: PMID:24107630
• Kann nach dem Kernabbau an der Rekrutierung von Proteinen zum Zentrosom beteiligt sein und verbindet damit den Kerntransport mit der mitotischen Regulation.
  Verwandte Referenzen: PMID:24107630
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst den Kernporenkomplex, das Zytoplasma, den Spindelpol, das Zentrosom und die Kernhülle, was mit seinen Funktionen sowohl in Interphase- als auch mitotischen Prozessen übereinstimmt.
• Von UniProt dokumentierte posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Disulfidbindungsbildung, die seine Funktion regulieren können.
• Zusätzliche Schlüsselwörter deuten auf eine Beteiligung an Wirt-Virus-Interaktionen, mRNA-Transport und Proteintransport hin; diese Funktionen erfordern jedoch möglicherweise weitere Validierung.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 403-522 innerhalb der C-terminalen Region, die Coiled-Coil-Domänen umfasst; berücksichtigen Sie dies bei Epitopkartierung oder Blockierungsexperimenten.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 53 kDa; stellen Sie sicher, dass die beobachtete Bande in Proben menschlichen Ursprungs damit übereinstimmt.
• Die ELISA-Leistung kann von korrekten Beschichtungs- und Detektionsbedingungen abhängen; die Verwendung des rekombinanten Immunogens als Positivkontrolle wird empfohlen.
• Kreuzreaktivität wird für Menschen angegeben; für Studien an anderen Spezies ist aufgrund möglicher Sequenzunterschiede eine in silico oder empirische Validierung durchzuführen.
• Für Immunfluoreszenz oder andere nicht aufgeführte Anwendungen wird eine Optimierung empfohlen, da die Eignung des Antikörpers noch nicht vollständig charakterisiert ist.

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