Anti-NUMA1-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – Q14980

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NUMA1

• NUMA1 (Nuclear Mitotic Apparatus Protein 1), auch als NMP-22 oder NuMA bekannt, ist ein großes Coiled-Coil-Protein, das für die Organisation der mitotischen Spindel und die Chromosomensegregation essenziell ist.
• Es verankert die Minusenden der Mikrotubuli an den Spindelpolen, was für die Etablierung und Aufrechterhaltung der Integrität der Spindelpole entscheidend ist. Zugehörige Referenzen: PMID:11956313 PMID:12445386
• NUMA1 reguliert die Ausrichtung und Verlängerung der Spindel während der Metaphase und Anaphase über einen Dynein-Dynactin-abhängigen Mechanismus, der Wechselwirkungen mit GPSM2- und G(i)-Alpha-Proteinen am Zellkortex umfasst. Zugehörige Referenzen: PMID:22327364 PMID:23027904 PMID:23921553 PMID:24109598 PMID:23870127 PMID:24996901
• Während der Anaphase rekrutiert NUMA1 Dynein-Dynactin durch direkte Bindung an Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PI(4,5)P2) in polare kortikale Regionen und erleichtert dadurch die Verlängerung der Spindel und die Chromosomensegregation. Zugehörige Referenzen: PMID:24371089 PMID:22327364 PMID:23921553 PMID:24996901
• Über die Mitose hinaus ist NUMA1 ein wesentlicher struktureller Bestandteil der Kernmatrix, nimmt ein großes Volumen des Interphasekerns ein und dient möglicherweise als Gerüstprotein außerhalb der Mitose. Zugehörige Referenzen: PMID:10075938
• Es wird für die epidermale Differenzierung und die Morphogenese der Haarfollikel benötigt, was auf Funktionen bei der Gewebeentwicklung hindeutet.
• Die subzelluläre Lokalisation verschiebt sich während des Zellzyklus dynamisch zwischen Nukleoplasma, Spindelpolen, Zentrosomen, Zellkortex und lateraler Zellmembran.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung, ADP-Ribosylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung; außerdem handelt es sich um ein lipidbindendes Lipoprotein und Glykoprotein.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen liegt innerhalb der C-terminalen Region (AS 2000–2100) des humanen NUMA1; berücksichtigen Sie, dass der Antikörper sowohl das Volllängenprotein als auch mögliche C-terminale Fragmente detektieren kann.
• Beim Western Blot (WB) ist das hohe Molekulargewicht (~238 kDa) zu beachten; verwenden Sie Gele mit niedrigem Acrylamidanteil, verlängerte Transferzeiten und stellen Sie sicher, dass die Proteinmarker ordnungsgemäß aufgelöst sind.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) ist eine Kernfärbung in Interphasezellen und eine Anreicherung an den Spindelpolen in mitotischen Zellen zu erwarten; validieren Sie dies mit geeigneten Zellzyklusmarkern oder synchronisierten Kulturen.
• Eine Kreuzreaktivität für Mensch, Maus und Ratte ist angegeben; überprüfen Sie vor kritischen Experimenten die Reaktivität in Ihrer Zieltierspezies und Ihrem Probentyp.
• Für ELISA-Anwendungen sind die Beschichtungskonzentrationen zu optimieren und geeignete Kontrollen einzubeziehen, um die Spezifität sicherzustellen.

CamelBio: Ihre zentrale Beschaffungsplattform

CamelBio bietet ein umfassendes Sortiment an IVD-Rohstoffen, die Entwicklung maßgeschneiderter Antikörper und technischen Support, um Ihren diagnostischen Workflow zu optimieren. Dieser monoklonale Anti-NUMA1-Antikörper unterstützt die Forschung zur mitotischen Zellteilung und Kernarchitektur und dient als zuverlässiges Hilfsmittel für die Assay-Entwicklung. Von validierten Antikörperpaaren und optimierten monoklonalen Antikörpern bis hin zu ergänzenden Reagenzien in größeren Mengen hilft CamelBio dabei, die Lücke zwischen Konzept und klinischer Anwendung zu schließen.