Anti-NUDT2-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P50583

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NUDT2-Funktion und -Lokalisierung

• NUDT2 kodiert Bis(5'-nucleosyl)-tetraphosphatase asymmetrisch, auch bekannt als Ap4A-Hydrolase oder Nudix-Motiv 2, ein Mitglied der Nudix-Hydrolase-Superfamilie.
• Es katalysiert die asymmetrische Hydrolyse von Diadenosin-5',5'''-P1,P4-tetraphosphat (Ap4A) zu AMP und ATP und reguliert so die Spiegel an intrazellulären Dinucleosid-Polyphosphaten.
• In-vitro-Assays haben Decapping-Aktivität gegenüber FAP-gecappter RNA und dpCoA-gecappter RNA gezeigt, was auf eine Rolle im RNA-Stoffwechsel und in der RNA-Überwachung hindeutet.
• Das Enzym enthält ein konserviertes Nudix-Motiv, das für die Bindung und Hydrolyse von Nukleotidsubstraten verantwortlich ist, wobei eine GTP-Bindungsfähigkeit festgestellt wurde.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, die die Enzymaktivität oder -stabilität beeinflussen kann.
• Mutationen im NUDT2-Gen wurden mit neurologischen Störungen wie geistiger Behinderung und Neuropathie in Verbindung gebracht, was seine physiologische Bedeutung unterstreicht.
• Das Protein hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ca. 17 kDa (16829 Da) und ist über die Spezies Mensch, Maus und Ratte hinweg konserviert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blots erkennt der Antikörper eine Bande bei ~17 kDa, die dem endogenen NUDT2 entspricht; geeignete positive Kontrolllysate (z. B. HeLa, HEK293 oder Nagetiergewebe) werden empfohlen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz für kritische Experimente überprüft werden; erwägen Sie die Verwendung von Reduktions-/Denaturierungsbedingungen als Standard.
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; optimale Arbeitsverdünnungen müssen empirisch ermittelt und gegen bekannte Standards validiert werden.
• Die Kreuzreaktivität mit murinem und rattigem NUDT2 ermöglicht translationale Studien, aber speziesabhängige Sequenzvariationen sollten bestätigt werden.
• Validieren Sie die Spezifität durch siRNA-Knockdown oder CRISPR-Knockout-Modelle, wo dies möglich ist, und schließen Sie negative Kontrollen ein, um unspezifische Bindungen auszuschließen.

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