Anti-NUDT19 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - A8MXV4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NUDT19-Funktion und -Lokalisierung

• NUDT19 (Acyl-Coenzym A-Diphosphatase) ist ein Mitglied der Nudix-Hydrolase-Superfamilie, wird vom NUDT19-Gen kodiert und ist auch als RP2 bekannt.
• Es katalysiert die Hydrolyse von Fettsäure-Acyl-CoA-Estern zu Acyl-4'-Phosphopantethein und Adenosin-3',5'-bisphosphat, wobei es mittelkettige und ungesättigte Substrate bevorzugt.
• Neben seiner Acyl-CoA-Diphosphatase-Aktivität zeigt NUDT19 in vitro eine Decapping-Aktivität gegenüber dpCoA-gecappten RNAs, was auf eine Rolle im RNA-Stoffwechsel hindeutet.
• Das Enzym lokalisiert sich im Peroxisom, einem Organell, das für die β-Oxidation von Fettsäuren und den Lipidstoffwechsel zentral ist.
• NUDT19 benötigt zweiwertige Metallionen wie Mg²⁺ oder Mn²⁺ für seine katalytische Aktivität, was konsistent mit anderen Nudix-Hydrolasen ist.
• Es ist Teil des menschlichen Referenzproteoms und wurde in Proteomik-Studien identifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 60-190, einen Bereich, der wahrscheinlich konservierte katalytische Motive enthält; kartieren Sie bei Bedarf das Epitop.
• Für den Western Blot erwarten Sie ein Band bei ca. 42 kDa; verwenden Sie peroxisomenreiche Gewebe (z. B. Leber) als Positivkontrolle und validieren Sie durch Knockdown oder Überexpression.
• Optimieren Sie bei IHC-P und IF/ICC die Permeabilisierung für peroxisomale Ziele; führen Sie eine Co-Färbung mit einem peroxisomalen Marker (z. B. PMP70) durch, um die Lokalisierung zu bestätigen.
• Für ELISA-Anwendungen kombinieren Sie diesen Antikörper mit einem geeigneten Detektionsantikörper; titrieren Sie beide, um die optimalen Arbeitskonzentrationen zu ermitteln.
• Validieren Sie die Kreuzreaktivität in Rattenproben unter Verwendung geeigneter Gewebelysate oder Zelllinien; speziesbedingte Proteinunterschiede können die Bindung beeinflussen.

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