Anti-NUDT18-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q6ZVK8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NUDT18-Funktion und -Lokalisierung

• NUDT18 (MutT-Homolog 3) ist ein Mitglied der Nudix-Hydrolase-Familie und fungiert als 8-oxo-dGDP-Phosphatase, die spezifisch oxidierte Guanin-Nukleosiddiphosphate hydrolysiert.
• Es wirkt bevorzugt auf 8-Oxo-7,8-dihydroguanin-haltige Diphosphate (8-oxo-dGDP und 8-oxo-GDP) gegenüber ihren Triphosphat-Gegenstücken, mit vernachlässigbarer Aktivität auf unmodifizierte Nukleotide, wodurch die DNA- und RNA-Vorstufen-Pools „gereinigt“ werden.
• Das Enzym hydrolysiert auch 2-Hydroxy-dADP und 8-OH-dADP, wodurch sein Substratspektrum auf oxidierte Adenin-Derivate erweitert wird.
• In vitro erstreckt sich die Aktivität auf Isoprenpyrophosphate, einschließlich Geranyldiphosphat und Farnesyldiphosphat, was auf eine Rolle im Isoprenoid-Stoffwechsel hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:38944687
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die die enzymatischen Eigenschaften oder Expressionsmuster beeinflussen können.
• Die Katalyse ist von zweiwertigen Metallionen (Mg²⁺ oder Mn²⁺) abhängig, was konsistent mit anderen Nudix-Hydrolasen ist.
• Die subzelluläre Lokalisierung muss noch vollständig bestimmt werden; die Sequenzanalyse deutet auf eine zytoplasmatische und/oder nukleäre Verteilung hin, die für die Aufrechterhaltung des Nukleotidpools relevant ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für das Western Blotting wird basierend auf dem Immunogen und dem vorhergesagten Molekulargewicht eine Bande von ca. 36 kDa erwartet; überprüfen Sie die genaue Größe in Ihrem Probensystem, da posttranslationale Modifikationen oder Isoformen die Wanderung beeinflussen können.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität mithilfe positiver Kontrollen (z. B. humane Zelllinien, von denen bekannt ist, dass sie NUDT18 exprimieren) und ziehen Sie in Betracht, eine negative Kontrolle (Knockdown oder Knockout) einzubeziehen, um die Bandenidentität zu bestätigen.
• Bei ELISA-Anwendungen titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitskonzentration für Ihre Antigenbeschichtung und Detektionseinrichtung zu ermitteln.
• Aufgrund seiner polyklonalen Natur erkennt der Antikörper möglicherweise mehrere Epitope; führen Sie erste Tests durch, um den Hintergrund und die Kreuzreaktivität mit eng verwandten Nudix-Familienmitgliedern zu bewerten.

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