Anti-NUDT15-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9NV35

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: NUDT15-Funktion und -Lokalisierung

• NUDT15 (Nukleosidtriphosphat-Diphosphatase), auch bekannt als MutT-Homolog 2 (MTH2) oder Nudix-Hydrolase 15, katalysiert die Hydrolyse von Nukleosidtriphosphaten wie dGTP, dTTP, dCTP, deren oxidierten Formen (z. B. 8-oxo-dGTP) und Thiopurin-Prodrug-Derivaten wie 6-Thio-dGTP und 6-Thio-GTP. Es kann auch einige Nukleosiddiphosphat-Derivate hydrolysieren; seine geringe Effizienz gegenüber oxidierten Nukleotiden in vitro macht jedoch seine physiologische Reinigungsrolle unklar. Verwandte Referenzen: PMID:26238318 PMID:22556419

• NUDT15 nimmt am Katabolismus von Thiopurin-Arzneimitteln (z. B. Azathioprin, 6-Mercaptopurin) teil, indem es deren aktive Thioguanosintriphosphat-Metaboliten hydrolysiert und dadurch die Wirksamkeit und Toxizität der Arzneimittel beeinflusst. Verwandte Referenzen: PMID:25108385 PMID:26238318

• Das Enzym könnte eine Rolle bei der DNA-Synthese und dem Zellzyklusfortschritt spielen, indem es das proliferierende Zellkernantigen (PCNA) stabilisiert. Verwandte Referenzen: PMID:19419956

• NUDT15 zeigt in vitro Decapping-Aktivität gegenüber dpCoA-gecappten RNAs, was auf eine Beteiligung am RNA-Stoffwechsel hindeutet.

• Es kann Isoprenpyrophosphate wie (2E)-Geranyldiphosphat, Isopentenyldiphosphat, (2E,6E)-Farnesyldiphosphat und Dimethylallyldiphosphat hydrolysieren und potenziell die zellulären Spiegel von Metaboliten regulieren, die für die Isoprenoidsynthese und die Proteinisoprenylierung essentiell sind. Verwandte Referenzen: PMID:38944687

• NUDT15 ist eine metallabhängige Hydrolase, die Magnesium oder Mangan für die katalytische Aktivität benötigt, wie durch Strukturstudien und ihre Klassifizierung in der Nudix-Superfamilie hervorgehoben wird.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem全长 menschlichen NUDT15-Protein (aa 1–164), sodass erwartet wird, dass der Antikörper die native Konformation und lineare Epitope erkennt. Erwägen Sie die Verwendung zum Nachweis von endogenem NUDT15 in ganzen Zell- oder Gewebelysaten.
• Für Western Blotting wird eine Bande in der Nähe von 19 kDa erwartet. Validieren Sie die Spezifität mithilfe eines NUDT15-Knockout- oder Knockdown-Kontrollen, falls verfügbar.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) müssen die Bedingungen für die Antigen-Retrieval möglicherweise optimiert werden; Gefrierschnitte könnten ein stärkeres Signal liefern, wenn paraffineingebettete Gewebe eine geringe Reaktivität zeigen.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus und Ratte, was ihn für Studien an Nagetiermodellen geeignet macht. Fügen Sie immer geeignete spezies-spezifische Sekundärantikörper-Kontrollen hinzu.
• Für ELISA kann die polyklonale Natur die Empfindlichkeit der Erfassung erhöhen, aber eine Kombination mit einem monoklonalen Detektor wird empfohlen, um den Hintergrund zu reduzieren.

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