Anti-NUDEL/NDEL1 monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9GZM8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NUDEL/NDEL1-Funktion und -Lokalisierung

• NUDEL/NDEL1 ist ein 38 kDa Coiled-Coil-Protein, das für die Mikrotubuli-Organisation und Dynein-Regulation entscheidend ist; kodiert durch NDEL1 (auch bekannt als MITAP1).
• Es verankert Mikrotubuli am Zentrosom durch Zielsteuerung von KATNA1 und verstärkt den Dynein-vermittelten Transport; essentiell für die Golgi-Integrität, Vesikeltransport und die Kopplung von Kern und Zentrosom.
• Entscheidend für die neuronale Migration während der Kortikogenese und fördert zusammen mit DISC1 das Neuritenwachstum.
• Zeigt zelltypspezifische Rollen in der Mitose: in einigen Zellen erforderlich, aber in kortikalen neuronalen Vorläuferzellen entbehrlich (ersetzt durch NDE1).
• Fördert den Neurofilament-Aufbau und reguliert die Lysosomenverteilung sowie die Bildung der gekräuselten Membran bei Osteoklasten (durch Ähnlichkeit).
• Dient als RAB9A/B-Effektor für den retrograden Transport von Endosomen zum Golgi-Apparat. Verwandte Referenzen: PMID:34793709
• Subzellulär lokalisiert am Zentrosom, mitotischen Spindel, Kinetochor und Zytoplasma; stark exprimiert in Gehirn, Herz, Niere, Leber, Lunge, Bauchspeicheldrüse, Plazenta und Skelettmuskel.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (aa 1–100) ist zwischen Human, Maus und Ratte hochkonserviert; Kreuzreaktivität mit diesen Spezies ist angegeben.
• Für Western Blot die primäre Verdünnung optimieren (typischer Bereich für monoklonale Antikörper: 1:500–1:2000); ein Band bei ca. 38 kDa ist zu erwarten, mögliche zusätzliche Bänder können durch alternatives Spleißen oder PTMs auftreten.
• Für ELISA den Antikörper als Detektions- oder Capture-Reagenz in indirekten oder Sandwich-Formaten titrieren.
• Für Zentrosomen- oder Spindel-Lokalisierungsstudien geeignete Zellsynchronisations- und Fixierungsprotokolle verwenden.
• Bei Erhalt bei –20°C lagern; Gefrier-Tau-Zyklen minimieren.

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