Anti-NUDC Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9Y266

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NUDC

• NUDC (Homolog des Kernverteilungsproteins C), auch bekannt als HNUDC, MNUDC, NPD011, wird beim Menschen durch das Gen NUDC (GenID: 10726) kodiert.
• Es spielt eine Rolle bei der Neurogenese und neuronalen Migration (Nach Ähnlichkeit).
• NUDC ist für die korrekte Bildung der mitotischen Spindeln und die Chromosomentrennung während der Mitose erforderlich. Verwandte Referenzen: PMID:12679384 PMID:12852857 PMID:25789526
• NUDC ist auch für die Zytokinese und Zellproliferation erforderlich. Verwandte Referenzen: PMID:12679384 PMID:12852857
• Das Protein lokalisiert im Zytoplasma, Zytoskelett, Spindelapparat, Midbody und Zellkern.
• Es wird ubiquitär exprimiert, mit hohen Gehalten in fetaler Leber, Niere, Lunge und Gehirn sowie im erwachsenen Pankreas, Niere, Skelettmuskel, Leber, Lunge, Plazenta, Prostata, Gehirn und Herz.
• NUDC unterliegt Acetylierung und Phosphorylierung und enthält Coiled-Coil-Domänen, was auf Rollen bei Protein-Protein-Interaktionen und der Regulation während des Zellzyklus hindeutet.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den N-terminalen Aminosäuren 1 – 331 von menschlichem NUDC und deckt einen großen Teil des Proteins ab; daher kann der resultierende polyklonale Antikörper multiple lineare und konformationelle Epitope erkennen.
• Für die Western Blot (WB) ist eine voraussichtliche Bande um 38 kDa zu erwarten; erwägen Sie die Optimierung der Blockierung und Antikörperverdünnung in der entsprechenden Probenart (z. B. HeLa, HEK293 oder Gewebslysate von Mensch, Maus oder Ratte).
• Bei der Verwendung von ELISA kann das rekombinante Immunogen als Standard oder Beschichtungsantigen dienen; die Assaybedingungen sollten jedoch empirisch ermittelt werden.
• Aufgrund der nachgewiesenen Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist dieser Antikörper ein Kandidat für Studien an Nagetiermodellen, überprüfen Sie aber nach Möglichkeit die Spezifität mittels Knockout-Kontrollen oder siRNA-Knockdown.
• Aufgrund der Rolle von NUDC bei der Mitose kann die Synchronisation von Zellkulturen den Nachweis in funktionellen Studien verbessern.

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