Anti-Nukleolin monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P19338

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Nukleolin

• Nukleolin (auch bekannt als Protein C23) ist das häufigste nukleoläre Protein in wachsenden eukaryotischen Zellen und spielt eine zentrale Rolle bei der Ribosomenbiogenese.
• Es induziert die Chromatin-Dekondensation durch Bindung an Histon H1 und erleichtert dadurch Transkriptionsprozesse und die Prä-rRNA-Transkription.
• Nukleolin ist an der ribosomalen Assemblierung beteiligt und kann zur Transkriptionsverlängerung beitragen.
• Es bindet RNA-Motive mit 5'-UUAGGG-3'-Wiederholungen fester als die entsprechenden telomerischen DNA-Wiederholungen (5'-TTAGGG-3').
• Die subzelluläre Lokalisation ist überwiegend nukleolär und nuklear, zusätzlich kommt es im Zytoplasma vor.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, was seine dynamischen regulatorischen Funktionen widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus dem N-terminalen Bereich (AA 1-100) des humanen Nukleolins. Berücksichtigen Sie die Überprüfung der Epitopzugänglichkeit in Ihrem spezifischen Assayformat.
• Verwenden Sie für Western Blotting Lysate von proliferierenden Zellen (z. B. HeLa), in denen Nukleolin stark exprimiert ist; unter reduzierenden Bedingungen ist eine Bande von ~77 kDa zu erwarten.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollte ein nukleoläres Färbemuster zu beobachten sein. Eine Co-Färbung mit einem nukleolären Marker (z. B. Fibrillarin) wird empfohlen, um die Lokalisation zu bestätigen.
• Für IHC-P optimieren Sie die Antigen-Retrieval und validieren Sie die Färbespezifität mit geeigneten Gewebekontrollen.
• Passen Sie die Antikörperverdünnung für jede Anwendung an und validieren Sie sie im relevantem Probensystem vor dem routinemäßigen Einsatz.

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