Anti-Nucleobindin-1 (NUCB1) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q02818

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NUCB1-Funktion und -Lokalisierung

• Nucleobindin-1 (NUCB1), auch als CALNUC bezeichnet, ist ein wichtiges Calcium-bindendes Protein, das vorwiegend im Golgi-Apparat lokalisiert ist.
• Es ist an der Aufrechterhaltung des Calcium-Haushalts im cis-Golgi-Netzwerk beteiligt und fungiert als nicht-rezeptorischer Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor für G-Proteine und moduliert dadurch die Signaltransduktion.
• Subzellulär ist NUCB1 an die cis-Golgi-Membran verankert, wird aber auch im Zytoplasma und als sekretiertes Protein nachgewiesen, was auf mehrere funktionelle Kompartimente hindeutet.
• Studien zur Gewebeverteilung zeigen eine Expression in fetalem und erwachsenem Herz, Lunge, Leber, Niere und Gehirn, mit zusätzlicher Expression im Erwachsenenalter in Skelettmuskel, Plazenta und Bauchspeicheldrüse.
• Strukturell zeichnet es sich durch ein Signalpeptid, Coiled-Coil-Domänen, DNA-bindende Motive und EF-Hand-Calcium-bindende Wiederholungen aus; posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Phosphorylierung.
• Wichtige annotierte Schlüsselwörter umfassen Calcium, Metallbindung, Glykoprotein, Phosphoprotein, DNA-Bindung und Golgi-Apparat, was die vielfältigen biochemischen Interaktionen widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem C-terminalen Bereich (Reste 302–461) von menschlichem NUCB1, was Spezifität für das Ziel in WB- und ELISA-Anwendungen bieten kann.
• Für den Western Blot sollten reduzierte und nicht-reduzierte Bedingungen in Betracht gezogen werden, um die Reaktivität zu beurteilen, und die Bandenidentität sollte mit geeigneten Kontrollen bei dem vorhergesagten Molekulargewicht (~54 kDa) validiert werden.
• Da eine Kreuzreaktivität nur für den Menschen gemeldet wird, sollte eine experimentelle Validierung in menschlichen Zelllinien oder Gewebelysaten durchgeführt werden.
• Bei der Verwendung von ELISA wird eine Titration des Antikörpers und der Antigen-Beschichtungskonzentration empfohlen, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren.

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