Anti-Kernmatrixprotein p84 (THOC1) Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q96FV9

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von THOC1/p84

• THOC1 koppelt mRNA-Transkription, -Prozessierung und -nuklearen Export, indem es mit gespleißter mRNA assoziiert und den NXF1-vermittelten Export fördert. Der THOC1-2-3-Komplex bindet direkt NXF1-NXT1 und stimuliert die ATPase-Aktivität von DDX39B.

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• THOC1 reguliert die transkriptionelle Elongation spezifischer Gene und trägt so zur Kontrolle der Genexpression bei.

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• Es trägt zur Erhaltung der Genomstabilität bei, indem es die co-transkriptionelle Bildung von R-Loop-Strukturen verhindert.
• Subzellulär lokalisiert THOC1 in nuklearen Speckles, im Nukleoplasma, in der Kernmatrix und im Zytoplasma.
• THOC1 ist an einem Apoptoseweg beteiligt, der die Aktivierung von Caspase-6, die Hochregulation von BAK1/BCL2L1 und die Aktivierung von NF-kappa-B umfasst, p53-unabhängig ist und einen G2/M-Kontrollpunkt auslöst; Apoptose wird durch die Bindung von RB1 gehemmt.
• THOC1 wird ubiquitär exprimiert, mit sehr geringen Spiegeln in normalem Brustepithel aber hoher Expression in Brusttumoren, was mit einem aggressiven Phänotyp, Tumorgröße und Metastasierung korreliert.
• Mutationen in THOC1 sind mit autosomal-dominanter Schwerhörigkeit DFNA86 verbunden, möglicherweise durch Haarzelldysfunktion.
• Das Protein unterliegt Acetylierung, Phosphorylierung und ubiquitin-ähnlichen Modifikationen.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die C-terminale Region (AS 428–657) von humanem THOC1, was zur Zielspezifität beitragen kann; empfehlen wir, die Epitoperkennung unter Ihren experimentellen Bedingungen zu bestätigen.
• Dieser polyclonale Antikörper ist geeignet für WB, IHC-P, IF/ICC und ELISA; es wird empfohlen, den Antikörper zu titrieren und die Protokollparameter für jeden Assay zu optimieren.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit THOC1 von Maus und Ratte, was Untersuchungen an mehreren Spezies ermöglicht; validieren Sie die Kreuzreaktivität in Ihren spezifischen Modellen.
• Das erwartete Molekulargewicht beträgt ca. 76 kDa; verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und überprüfen Sie die Bande in Ihrem Probentyp.
• Für die Immunhistochemie erwägen Sie eine Antigenretrieval und verwenden Sie Gewebeschnitte mit bekannter Überexpression von THOC1 (z. B. Brustkarzinom) als Positivkontrolle.

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