Anti-NUCB2-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P80303

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NUCB2-Funktion und -Lokalisierung

• Nucleobindin-2 (NUCB2), auch bekannt als NEFA, HEL-S-109, Magenkrebsantigen Zg4 und Präpro-Nesfatin, ist ein kalziumbindendes Protein, das beim Menschen vom NUCB2-Gen kodiert wird.
• Es wirkt als ein nicht-rezeptorgebundener Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor (GEF), der an die G-Protein-Alpha-Untereinheit GNAI3 bindet und diese aktiviert, was es an G-Protein-Signalwegen beteiligt (Nach Ähnlichkeit).
• NUCB2 spielt eine Schlüsselrolle bei der Kalziumhomöostase und kann die intrazellulären Kalziumspiegel regulieren (Nach Ähnlichkeit).
• Das Protein wird zu dem appetithemmenden Peptid Nesfatin-1 verarbeitet, welches die Nahrungsaufnahme unterdrückt und die Energiehomöostase auf leptinunabhängige Weise reguliert. Es beeinflusst zudem den Blutdruck durch peripheren arteriellen Widerstand und hemmt in intestinalen Epithelzellen über den MC4R-Rezeptor die hepatische Glukoseproduktion, was zu erhöhtem cAMP und GLP-1-Sekretion führt. Verwandte Referenzen: PMID:39562740
• Subzellulär lokalisiert sich NUCB2 im Golgi-Apparat, im endoplasmatischen Retikulum, an der Kernhülle, im Zytoplasma und kann sezerniert werden; es assoziiert zudem mit Membranen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, und das Protein verfügt über ein Signalpeptid, eine DNA-bindende Domäne und kalziumbindende Wiederholungen. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• NUCB2 wird vorwiegend in Milz, Hoden und normalem Magen exprimiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 321–420 von humanem NUCB2. Berücksichtigen Sie die Epitop-Zugänglichkeit und alle posttranslationalen Modifikationen, die die Antikörperbindung unter nativen gegenüber denaturierten Bedingungen beeinflussen könnten.
• Für Western Blotting wird ein Band bei ca. 50 kDa erwartet. Optimieren Sie Blockierung und Antikörperverdünnung unter Verwendung eines positiven Kontrolllysats (z. B. Gewebe von Milz oder Hoden).
• Für ELISA validieren Sie Beschichtungsantigen und Detektionsbedingungen; die polyklonale Natur kann ein robustes Signal liefern, erfordert jedoch eine sorgfältige Titration.
• Eine Kreuzreaktivität mit Ratte ist berichtet; führen Sie bei Verwendung von Rattenproben geeignete Kontrollen durch, um die Spezifität zu bestätigen.

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