Anti-NUBP1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P53384

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NUBP1-Funktion und -Lokalisierung

• NUBP1, auch bekannt als Nukleotid-bindendes Protein 1 (NBP1) oder CIAO5, ist ein zytosolischer Fe-S-Cluster-Assembly-Faktor, der beim Menschen durch das NUBP1-Gen kodiert wird. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Es ist eine Schlüsselkomponente der Maschinerie für die Assembly zytosolischer Eisen-Schwefel-(Fe/S)-Proteine (CIA), die für die Reifung extramitochondrialer Fe-S-Proteine erforderlich ist. NUBP1 bildet mit NUBP2 einen Heterotetramer, der als Gerüst für die de novo-Fe-S-Cluster-Assembly und den Transfer auf Ziel-Apoproteine fungiert.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:18573874
• NUBP1 wurde mit der Regulation der Zentrosomvervielfachung in Verbindung gebracht und reguliert die Bildung und Struktur der Geißel (Cilium) negativ, wodurch die Biogenese des Fe-S-Clusters mit dem Zellzyklus und der Organisation des Zytoskeletts verknüpft wird.
• Subzellulär ist NUBP1 im Zytoplasma und im Kern lokalisiert und assoziiert mit verschiedenen zytoskelettalen Strukturen, einschließlich des Zentrosoms, des Zentriols, des Basalkörpers, des Axonems der Geißel und des mikrotubulären Organisationszentrums.
• Das Protein enthält einen 4Fe-4S-Cluster, eine ATP-Bindungsdomäne und unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung, was seine dynamische Regulation widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 201-320 von menschlichem NUBP1, was darauf hindeutet, dass der Antikörper wahrscheinlich ein internes Epitop erkennt. Berücksichtigen Sie dies bei der Design von Blockierpeptiden oder alternativen Detektionsstrategien.
• Für den Western Blot (WB) ist ein Band bei ca. 35 kDa zu erwarten (konsistent mit dem vorhergesagten Molekulargewicht von 34,5 kDa). Validieren Sie die Spezifität mithilfe von positiven und negativen Kontrolllysaten.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) validieren Sie den Antikörper in relevanten Gewebeschnitten von Mensch, Maus und Ratte unter Berücksichtigung der berichteten Kreuzreaktivität. Optimieren Sie die Antigen-Retrieval und die Antikörperverdünnung basierend auf Ihren spezifischen experimentellen Bedingungen.
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper für die direkte Detektion oder als Capture-Reagenz verwendet werden; eine empirische Optimierung der Beschichtungs- und Detektionsbedingungen wird empfohlen.

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