Polyclonal Antibodies
Anti-NUB1 Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y5A7
Artikelnummer : CM0018792
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IF/ICC, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 71kDa
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Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | NUB1 Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Alias | BS4; NUB1L; NYREN18; NUB1 |
| Spezies | Human |
| GeneID (Human) | 51667 |
| GeneID | 51667 |
| Immunogen | Synthetisches Peptid, das einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 1-100 von humanem IFT140 (NP_001350458.1) entspricht. |
| Herkunft | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IF/ICC, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Human, Maus, Ratte |
| SWISS | Q9Y5A7 |
| Protein-Gewicht | 71 kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: NUB1-Funktion und Lokalisierung
- NUB1 (NEDD8 ultimate buster 1), auch bezeichnet als Negativer Regulator ubiquitinähnlicher Proteine 1 oder Renal carcinoma antigen NY-REN-18, existiert als zwei alternative Spleiß-Isoformen.
- Dient als spezifischer Down-Regulator des NEDD8-Konjugationswegs, indem es NEDD8, UBD und deren Konjugate zum Proteasom zum Abbau transportiert.
- Isoform 1 zeigt eine höhere Effizienz bei der Förderung des NEDD8-Abbaus im Vergleich zu Isoform 2.
- Lokalisiert überwiegend im Zellkern.
- Die Gewebeexpression ist breit; Isoform 1 ist am niedrigsten in der Bauchspeicheldrüse, während Isoform 2 minimale Spiegel in Leukozyten, Leber, Prostata und Skelettmuskel aufweist.
- Charakterisiert durch eine coiled‑coil-Domäne, Wiederholungsregionen und alternatives Spleißen.
- UniProt listet das berechnete Molekulargewicht mit ~70,5 kDa; der Antikörper detektiert typischerweise ein Band bei etwa 71 kDa.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Dieser polyklonale Kaninchenantikörper wurde unter Verwendung eines synthetischen, von IFT140 abgeleiteten Peptids generiert; bestätigen Sie die Zielerkennung durch NUB1-spezifische Kontrollen in Ihren Assays.
- Für Western Blotting kann ein Verdünnungsbereich von 1:500–1:2.000 als Ausgangspunkt dienen; optimieren Sie für Ihren Zell-/Gewebelysat.
- Bei Immunfluoreszenz/Immunzytochemie können Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen die Intensität der Kernfärbung beeinflussen; testen Sie mehrere Protokolle.
- ELISA kann für Screening und Titerbestimmung verwendet werden; fügen Sie geeignete Negativkontrollen ein.
- Vorhergesagte Kreuzreaktivität mit Human, Maus und Ratte; überprüfen Sie die Reaktivität in Ihrer interessierenden Spezies, falls nicht aufgeführt.
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Produktdatenblatt
Anti-NUB1 Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y5A7
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