Anti-NUAK1-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – O60285

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NUAK1

• NUAK1, auch bekannt als ARK5 (AMPK-verwandte Proteinkinase 5) oder Omphalozele-Kinase 1, ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase aus der NUAK-Familie der AMPK-verwandten Kinasen.
• Steuert die Zelladhäsion durch Phosphorylierung der Zieluntereinheit PPP1R12A der Myosinphosphatase, die anschließend 14-3-3-Proteine bindet, was zu einer verminderten Dephosphorylierung der leichten Myosinkette und einer veränderten Aktomyosin-Kontraktilität führt.
• Reguliert die zelluläre Seneszenz und Ploidie durch Phosphorylierung von LATS1 an Ser-464, wodurch dessen Stabilität und folglich der Hippo-Signalweg beeinflusst werden.
• Beteiligt sich an der DNA-Schadensantwort durch Phosphorylierung von p53/TP53 an Ser-15 und Ser-392 und wird zum CDKN1A/WAF1-Promotor rekrutiert, um die p53-abhängige Transkription zu verstärken.
• Vermittelt die durch UV-Strahlung induzierte DNA-Schadensantwort: Im Komplex mit STK11 phosphoryliert es CDKN1A und fördert dessen Abbau, um eine effiziente DNA-Reparatur zu ermöglichen. Verwandte Referenzen: PMID:25329316
• Unterdrückt die Fas-induzierte Apoptose durch Phosphorylierung von Caspase-6 (CASP6), wodurch deren Aktivierung und die anschließende Spaltung von CFLAR gehemmt werden.
• Lokalisiert sich sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, was mit seinen Funktionen bei der Transkriptionsregulation und der Dynamik des Zytoskeletts übereinstimmt.
• Wird stark im Herzen und im Gehirn exprimiert, mit niedrigeren Konzentrationen in Skelettmuskel, Niere, Eierstock, Plazenta, Lunge und Leber; in kolorektalen Krebszelllinien ist es hochreguliert, was seine Rolle bei der Tumorprogression unterstützt.
• Unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinkonjugation; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Der Immunogenbereich umfasst die Aminosäuren 362–661 und entspricht der C-terminalen Region des humanen NUAK1; diese Region kann regulatorische Domänen enthalten. Berücksichtigen Sie daher die Antikörperspezifität bei Anwendungen, die eine Erkennung des N-Terminus erfordern.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 74 kDa. Verwenden Sie reduzierende Bedingungen und validieren Sie den Versuch mit geeigneten Positivkontrollen, beispielsweise kolorektalen Krebszelllinien, in denen NUAK1 hochreguliert ist.
• Im ELISA kann die indirekte Detektion unter Verwendung des rekombinanten Immunogens als Beschichtungsantigen durchgeführt werden. Bestätigen Sie bei Bedarf die Kreuzreaktivität mit Rattenproben in Ihrem Assaysystem.
• Titrieren Sie den Antikörper stets in Ihrem spezifischen Versuchsaufbau, da die optimalen Verdünnungen je nach Probentyp und Nachweismethode variieren können.

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