Anti-NSRP1 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9H0G5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NSRP1-Funktion und -Lokalisation

• NSRP1 (Nuclear speckle splicing regulatory protein 1), auch bekannt als CCDC55 oder NSrp70, ist ein RNA-bindendes Protein, das eine Schlüsselrolle beim alternativen Spleißen von prä-mRNA spielt. Verwandte Referenzen: PMID:21296756
• Es vermittelt die Regulation alternativer Spleißereignisse und beeinflusst so die Transkriptvielfalt und die Expression von Proteinisoformen.
• Durch Interaktion mit CCDC118 kann NSRP1 die Differenzierung von Prä-Adipozyten fördern.
• NSRP1 lokalisiert überwiegend im Zellkern und ist in nukleären Speckles angereichert, subnukleären Domänen, die mit der mRNA-Verarbeitung assoziiert sind.
• Exprimiert in Immunzellen einschließlich dendritischer Zellen, T-Zellen, B-Zellen und natürlicher Killerzellen sowie in sekundären lymphatischen Organen wie Milz und Lymphknoten.
• Unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Phosphorylierung und Ubiquitinierung und enthält coiled-coil-Domänen.
• Mutationen in NSRP1 wurden mit neuroentwicklungsbedingten Störungen, einschließlich Epilepsie und geistiger Behinderung, in Verbindung gebracht.
• Schlüsselwörter: mRNA-Verarbeitung, mRNA-Spleißen, RNA-Bindung, Zellkern, Phosphoprotein, Krankheitsvariante.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot hat NSRP1 ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 66 kDa. Reduzierende Bedingungen verwenden und angemessene Proteinmengen (z. B. 20–50 µg Lysat) laden.
• Die Antikörperspezifität in Zelllinien oder Geweben validieren, von denen bekannt ist, dass sie NSRP1 exprimieren, wie z. B. Jurkat- (T-Zell-) oder Raji- (B-Zell-) Linien oder lymphatische Organe von Maus/Ratte.
• Zur Bestätigung der Bandenidentität können siRNA-vermittelte Knockdown- oder CRISPR-Knockout-Kontrollen verwendet werden.
• Für ELISA die optimale Beschichtungskonzentration und Detektionsantikörperkombinationen empirisch bestimmen; dieser polyklonale Antikörper kann als Capture- oder Detektionsreagenz dienen.
• Beachten Sie die mögliche Charge-zu-Charge-Variabilität, die polyklonalen Antikörpern inhärent ist; schließen Sie interne Referenzstandards in jedes Experiment ein.

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