Anti-NSD3/WHSC1L1 Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9BZ95

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NSD3/WHSC1L1 Funktion und Lokalisierung

• Die Histidin-Lysin-N-Methyltransferase NSD3 (auch bekannt als WHSC1L1, KMT3F, KMT3G, WHISTLE, pp14328) ist ein Mitglied der NSD-Familie von SET-Domain-haltigen Methyltransferasen.
• Katalysiert bevorzugt die Dimethylierung von Histon H3 an Lysin 4 (H3K4me2) und Lysin 27 (H3K27me2) und reguliert damit die transkriptionelle Aktivierung (über H3K4me2) und Repression (über H3K27me2).
• Lokalisiert im Zellkern und assoziiert mit Chromatin, was ihrer Rolle bei der epigenetischen transkriptionellen Regulation entspricht.
• Zeigt eine hohe Expression in Gehirn, Herz und Skelettmuskel, mit niedrigeren Werten in Leber und Lunge, was auf eine gewebespezifische epigenetische Modulation hindeutet.
• Enthält eine SET-Domäne, mehrere PHD-Zinkfingerdomänen und eine PWWP-Domäne, die zur Chromatinbindung und Methyltransferaseaktivität beitragen.
• Funktionell an chromosomalen Umordnungen und Onkogenese beteiligt und als Proto-Onkogen eingestuft.
• Unterliegt alternatives Spleißen und posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die ihre Aktivität und Stabilität modulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 430–590, was wahrscheinlich konservierte Regionen der SET-Domäne einschließt; dieser polyklonale Antikörper kann mehrere Epitope erkennen und über menschliche und murine Proben hinweg arbeiten.
• Für Western Blots beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 162 kDa; erwägen Sie die Verwendung eines Gels mit hoher Molekulargewichtstrennung und geeignete Transferbedingungen. Validieren Sie den Antikörper in Ihrem Modellsystem, da alternatives Spleißen und posttranslationale Modifikationen zusätzliche Banden erzeugen können.
• Dieser Antikörper ist für ELISA geeignet; richten Sie den Assay unter Verwendung von rekombinantem NSD3-Protein oder Zelllysaten aus Geweben mit hoher Expression (z. B. Gehirn, Herz) ein, um die Detektion zu optimieren.
• Aufgrund der nukleären Lokalisierung können nukleäre Extraktionsprotokolle das Zielsignal im WB anreichern.

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