Anti-NRP2 Polyclonale Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O60462

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Neuropilin-2

• Neuropilin-2 (NRP2), auch bekannt als VEGF165R2, ist ein transmembranäres Einzelpass-Protein, das zur Neuropilin-Familie gehört. Es teilt strukturelle Merkmale mit NRP1, darunter extrazelluläre CUB- und Gerinnungsfaktor-Domänen, eine kurze Transmembranregion und einen zytoplasmatischen Schwanz.
• NRP2 fungiert als hochaffiner Rezeptor für Semaphorine der Klasse 3 (z. B. SEMA3C und SEMA3F) und spezifische Isoformen des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF-165 und VEGF-145) sowie die PLGF-2-Isoform des Plazentawachstumsfaktors. Diese Wechselwirkungen regulieren vielfältige zelluläre Prozesse wie Axonleitung, Angiogenese und Lymphangiogenese.
• Über seine Rolle in der normalen Entwicklung hinaus agiert NRP2 als Rezeptor für den pentamerabhängigen Eintritt des humanen Cytomegalievirus (HCMV) in Epithel- und Endothelzellen, was seine Beteiligung an Wirt-Virus-Interaktionen unterstreicht.
• Subzellulär ist NRP2 als Transmembranprotein an der Plasmamembran lokalisiert, es kann aber auch durch alternatives Spleißen als sezernierte Isoform freigesetzt werden, was nicht-zellautonome Funktionen ermöglicht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung, Kalziumbindung und Heparinbindung – alle modulieren seine Stabilität, Ligandenerkennung und Signalgebung.
• Konsistent mit seiner Multifunktionalität ist NRP2 an Neurogenese, entwicklungsbiologische Differenzierung und pathologische Prozesse wie Tumorangiogenese und Immunevasion beteiligt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Region (Aminosäuren 21–219) des humanen NRP2, was darauf hindeutet, dass der Antikörper wahrscheinlich ein Epitop innerhalb der Ligandenbindungsdomäne erkennt. Dies kann die Detektion sowohl von membrangebundenen als auch sezernierten Formen unter nicht reduzierenden Bedingungen ermöglichen.
• Für den Western Blot ist eine spezifische Bande um 105 kDa zu erwarten. Stellen Sie eine geeignete Probenvorbereitung sicher und erwägen Sie die Verwendung eines Proteaseinhibitor-Cocktails, um Abbau zu vermeiden.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist ein membranlokalisierter Signal zu erwarten. Permeabilisierungsschritte können das Färbemuster für intrazelluläre Pools beeinflussen; validieren Sie mit entsprechenden Kontrollen.
• Die ELISA-Leistung wurde überprüft; dennoch sollten optimale Beschichtungsbedingungen und Detektionsstrategien für jedes Assay-Format empirisch bestimmt werden.
• Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-NRP2 ermöglicht translationsorientierte Studien, aber artspezifische Sequenzvariationen können die Affinität beeinflussen. Validieren Sie im relevanten Probensystem vor großangelegten Experimenten.

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