Anti-NRIP1 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P48552

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: NRIP1-Funktion und Lokalisation

• NRIP1 (Nuclear receptor-interacting protein 1), auch bekannt als RIP140 (Receptor-interacting protein 140), ist ein transkriptioneller Koregulator, der die Aktivierung durch Steroidrezeptoren wie NR3C1 (Glucocorticoid-Rezeptor), NR3C2 (Mineralocorticoid-Rezeptor) und ESR1 (Östrogen-Rezeptor) moduliert. Er vermittelt zudem die transkriptionelle Repression durch nukleäre Hormonrezeptoren.
• NRIP1 fungiert als positiver Regulator der Expression von Genen der circadianen Uhr, indem er RORA und RORC koaktiviert, um die Transkription von BMAL1, CLOCK und CRY1 zu stimulieren und somit zur Aufrechterhaltung biologischer Rhythmen beizutragen.
• Dieses Protein wird mit der Nierenentwicklung in Verbindung gebracht, gestützt durch Belege, die es mit angeborenen Anomalien der Niere und der Harnwege (CAKUT3) verknüpfen. Zugehörige Referenzen: PMID:28381549
• NRIP1 ist an der Regulierung der Ovarialfunktion beteiligt, wie Ähnlichkeitsdaten nahelegen.
• Subzellulär lokalisiert NRIP1 im Zellkern, was mit seiner Rolle bei der transkriptionellen Regulation übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen von NRIP1 umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitin-ähnliche (Ubl) Konjugation (z. B. Isopeptidbindungsbildung), die wahrscheinlich seine Aktivität und Stabilität modulieren.
• Das Protein hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ~127 kDa (126.942 Da) und enthält Wiederholungsregionen, die charakteristisch für transkriptionelle Koregulatoren sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot sollten positive Kontrolllysate aus humanen oder murinen Geweben, von denen bekannt ist, dass sie NRIP1 exprimieren (z. B. Nieren- oder Fortpflanzungsorgane), zur Validierung der Bandenspezifität verwendet werden.
• Das Immunogen umfasst die C-terminale Region (AS 939–1158); daher kann der Antikörper das NRIP1 in voller Länge sowie potenzielle C-terminale Fragmente erkennen.
• Bei der Durchführung eines ELISA kann die direkte Beschichtung mit dem rekombinanten Immunogen oder die Anreicherung von nativem NRIP1 aus Zelllysaten untersucht werden; geeignete Blockierungs- und Waschschritte sind dabei unerlässlich.
• Eine Kreuzreaktivität mit humanem und murinem NRIP1 wurde berichtet; eine Validierung im spezifischen experimentellen System (z. B. Zelllinie oder Gewebetyp) wird jedoch empfohlen.

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