Anti-NRG1-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q02297

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NRG1-Funktion und -Lokalisierung

• Pro-Neuregulin-1 (NRG1) ist ein membrangebundener Wachstumsfaktor und direkter Ligand für die ERBB3- und ERBB4-Tyrosinkinase-Rezeptoren, kodiert durch das NRG1-Gen (auch bekannt als GGF, HGL, HRGA, NDF, SMDF).
• Die Ligandenbindung löst die ERBB-Rezeptoraktivierung und Tyrosinphosphorylierung aus und rekrutiert Korezeptoren ERBB1 und ERBB2. Verwandte Referenzen: PMID:10867024 PMID:7902537
• NRG1 bindet an Integrine (ITGAV:ITGB3 oder ITGA6:ITGB4) über seine EGF-Domäne und bildet einen ternären Komplex mit ERBB3, der für die Downstream-Signalisierung wesentlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:20682778
• Mehrere NRG1-Isoformen (Typen I–IV) entstehen durch alternatives Spleißen mit unterschiedlichen Gewebeverteilungen: Typ I im Endokard, Isoform 6 als die Hauptneuronenform, Isoform 9 in der Skelettmuskulatur und und Isoform 10 in sensorischen und motorischen Neuronen.
• Zur subzellulären Lokalisierung gehören Zellmembran, sezernierte Formen und der Zellkern, was die Rollen bei juxtakriner, parakriner und intrakriner Signalgebung widerspiegelt.
• Wichtige strukturelle Merkmale sind eine EGF-ähnliche Domäne, Immunglobulin-Domäne, Transmembranhelix und konservierte Disulfidbrücken; NRG1 wird als Glykoprotein und Wachstumsfaktor klassifiziert.
• NRG1 reguliert vielfältige Prozesse: Wachstum/Differenzierung von epithelialen, glialen, neuronalen und Skelettmuskelzellen; Proliferation von Schwann-Zellen; Herzkammertrabekelung; Entwicklung der Brustdrüse; und Bildung der neuromuskulären Endplatte.
• Ligandenabhängige ERBB4-Endozytose ist entscheidend für die NRG1-aktivierte MAPK/ERK- und AKT1-Signalgebung in Neuronen (Durch Ähnlichkeit).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die N-terminale Region (Aminosäuren 1–210) ab, was mehrere Isoformen erkennen kann; überprüfen Sie die Spezifität in Ihrem Zielgewebe oder Ihrer Zelllinie.
• Für Western Blot (WB) berücksichtigen Sie das vorhergesagte Molekulargewicht von ~70 kDa, beachten Sie jedoch, dass isoformspezifische Bänder variieren können; verwenden Sie geeignete Positivkontrollen wie Lysate aus menschlichem Gehirn oder Brustgewebe.
• Bei ELISA-Anwendungen sind direkte und Sandwich-Formate möglich; kombinieren Sie bei der Entwicklung eines quantitativen Assays mit Antikörpern, die unterschiedliche Epitope zielen.
• Validieren Sie die Reaktivität in menschlichen, murinen und Rattenproben, da eine Kreuzreaktivität angegeben ist; fügen Sie speziespezifische Positivkontrollen hinzu, um die Leistung zu bestätigen.
• Angesichts der Rolle von NRG1 in der ERBB-Signalgebung sollten Sie funktionelle Assays in Betracht ziehen, um die Expression mit der Wegaktivierung (z. B. Phospho-ERBB4 oder AKT) zu korrelieren.

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