Anti-NR2E1/TLX polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9Y466

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NR2E1/TLX-Funktion und Lokalisation

• NR2E1 (nuclear receptor subfamily 2 group E member 1), auch bekannt als nuclear receptor TLX oder Protein tailless homolog, ist ein orphan nuclear receptor, der durch das NR2E1 (TLX)-Gen kodiert wird.
• Es fungiert als DNA-bindender Transkriptionsfaktor, der Hormonantwort-Elemente (HRE) mit dem erweiterten Kernmotiv 5'-AAGGTCA-3' erkennt, wobei flankierende Nukleotide zur Rezeptorspezifität beitragen (By similarity).
• NR2E1 ist entscheidend für die embryonale Hirnentwicklung, möglicherweise für die Musterbildung der vorderen Hirndifferenzierung, und zeigt die höchste Expression in adulten Hirnregionen wie Nucleus caudatus und Hippocampus.
• Es ist essentiell für die Retinaentwicklung und das Sehvermögen; während der Retinogenese kann NR2E1 die PTEN-Transkription durch Bindung an dessen Promotor unterdrücken und so die Cyclin D-Expression und den Zellzyklusfortschritt modulieren (By similarity).
• Das Protein könnte auch an der Regulation des Retinsäurerezeptors (RAR) in retinalen Zellen beteiligt sein und es so mit Retinoid-Signalwegen verbinden.
• Als orphan receptor kann NR2E1 je nach zellulärem Kontext sowohl als transkriptioneller Aktivator als auch als Repressor wirken.
• Es lokalisiert überwiegend im Zellkern, was mit seiner Rolle als Transkriptionsfaktor konsistent ist.
• Strukturell enthält NR2E1 Zinkfinger-Domänen und unterliegt alternativem Spleißen, mit einem berechneten Molekulargewicht von etwa 43 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Reste 106–385 des humanen NR2E1, was einen Teil der DNA-Bindungsdomäne und der Ligandenbindungsdomäne einschließt, was darauf hindeutet, dass der polyklonale Antikörper mehrere Epitope erkennen könnte.
• Für Western Blot ist eine Bande bei etwa 43 kDa in Zell- oder Gewebelysaten, die NR2E1 exprimieren, zu erwarten. Die optimale Beladung und Antikörperverdünnung sollte empirisch unter Verwendung positiver Kontrollen wie Gehirn- oder Retinagewebe bestimmt werden.
• Es wurde gezeigt, dass dieser Antikörper sowohl mit humanem als auch mit murinem NR2E1 per ELISA und WB reagiert; Kreuzreaktivität mit anderen Spezies sollte bei Bedarf überprüft werden.
• Für ELISA-Anwendungen sollte rekombinantes NR2E1-Protein (z.B. das Immunogen) als Standard und Beschichtungsantigen verwendet werden, und geeignete negative Kontrollen sollten zur Beurteilung der Spezifität eingeschlossen werden.
• Da NR2E1 ein Transkriptionsfaktor ist, könnte der Nachweis durch die Verwendung von kernangereicherten Lysaten verbessert werden. Posttranslationale Modifikationen (z.B. Phosphorylierung) könnten die Antikörperbindung potenziell beeinflussen; dies sollte unter relevanten experimentellen Bedingungen evaluiert werden.

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