Anti-NQO2 Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – P16083

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NQO2

• NQO2, auch bekannt als Ribosyldihydronicotinamid-Dehydrogenase [Chinon], NRH:Chinon-Oxidoreduktase 2 und Chinonreduktase 2 (QR2), ist ein zytoplasmatisches Enzym.
• Es fungiert als Chinonreduktase, die die Reduktion von Chinonen zu Hydrochinonen katalysiert – dies ist essenziell für Entgiftungswege und biosynthetische Prozesse wie die Vitamin-K-abhängige Gamma-Carboxylierung von Glutamatresten bei der Prothrombinsynthese.
• Das Enzym nutzt FAD als Cofaktor und enthält eine Zinkbindestelle, was mit den UniProt-Schlüsselwörtern „FAD“, „Flavoprotein“, „Metallbindung“ und „Zink“ übereinstimmt.
• Es wird als Phosphoprotein klassifiziert, was auf eine Regulation durch Phosphorylierungsvorgänge hindeutet.
• Die subzelluläre Lokalisation ist hauptsächlich zytoplasmatisch, wie das Schlüsselwort „Zytoplasma“ zeigt.
• Das berechnete Molekulargewicht beträgt ca. 25,9 kDa, was mit der beobachteten 26-kDa-Bande im Western Blot übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt das fast vollständige NQO2-Protein (Aminosäuren 1–231) ab, sodass dieser Antikörper geeignet sein kann, native und denaturierte Proteinformen sowohl im WB als auch im ELISA nachzuweisen.
• Verwenden Sie für WB positive Kontrolllysate aus Geweben mit bekannter NQO2-Expression, wie menschliche Leber oder Niere.
• Die bestätigte Kreuzreaktivität mit Maus ermöglicht die Verwendung in Mausmodellen; validieren Sie den Nachweis im entsprechenden Mausgewebe oder der entsprechenden Zelllinie.
• Optimieren Sie Antikörperverdünnung und Blockierungsbedingungen für jedes experimentelle System, um ein spezifisches Signal zu gewährleisten.
• Für ELISA kann das rekombinante Immunogenprotein als Positivkontrolle verwendet werden, um Assay-Empfindlichkeit und Linearität zu bestimmen.

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