Monoklonaler Anti-NQO2-Antikörper für WB, ELISA – P16083

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NQO2

• NQO2 (auch bekannt als QR2, DHQV, DIA6, NMOR2) ist ein zytoplasmatisches Flavoprotein, das als NRH:Chinon-Oxidoreduktase fungiert und die Zwei-Elektronen-Reduktion von Chinonen zu Hydrochinonen katalysiert.
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei zellulären Entgiftungswegen, indem es Chinone reduziert und dadurch deren Konjugation und Ausscheidung erleichtert. Außerdem ist es an biosynthetischen Prozessen beteiligt, beispielsweise an der Vitamin-K-abhängigen Gamma-Carboxylierung von Glutamatresten bei der Prothrombinsynthese.
• Das Enzym benötigt FAD als Cofaktor und bindet Zinkionen, wie durch Strukturuntersuchungen belegt wurde.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehört die Phosphorylierung, die möglicherweise seine Aktivität reguliert.
• NQO2 ist hauptsächlich im Zytoplasma lokalisiert, wo es seine oxidoreduktaseartige Funktion ausübt.
• Das Protein ist Bestandteil des Referenzproteoms mit einem vorhergesagten Molekulargewicht von etwa 26 kDa (25.919 Da laut UniProt; 26 kDa laut Beobachtung des Lieferanten).

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Der Antikörper wurde unter Verwendung eines synthetischen Peptid-Immunogens erzeugt, das die N-terminalen Aminosäuren 1–100 des humanen NQO2 umfasst. Für die Anwendungen sollte berücksichtigt werden, dass die Zugänglichkeit des Epitops je nach Probenvorbereitung und Testbedingungen variieren kann.
• Bei der Western-Blot-(WB-)Analyse wird eine Bande erwartet, die dem Proteinmolekulargewicht von etwa 26 kDa entspricht. Die Validierung sollte anhand geeigneter Positivkontrollen erfolgen, beispielsweise Zelllinien, die NQO2 exprimieren.
• Dieser Antikörper kreuzreagiert mit Maus und Ratte. Bei Arbeiten mit diesen Spezies sollte ein Pilotversuch durchgeführt werden, um die Reaktivität in dem jeweiligen Gewebe oder Zelllysat zu bestätigen.
• ELISA-Anwendungen können geprüft werden. Je nach Anforderungen an den Test können direkte oder Sandwich-ELISA-Formate in Betracht gezogen werden. Falls verfügbar, sollte die Validierung mit rekombinantem NQO2-Protein erfolgen.

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