Anti-NQO1 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper (KO-validiert) für WB, IF-P, ELISA - P15559

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NQO1-Funktion und -Lokalisation

• NQO1, auch bekannt als DT-Diaphorase (DTD), Chinonreduktase 1 (QR1) und Menadionreduktase, ist eine Flavin-haltige Oxidoreduktase.
• Sie katalysiert die Zwei-Elektronen-Reduktion von Chinonen zu Hydrochinonen unter Verwendung von NADH oder NADPH und umgeht dabei die Bildung von Semichinonradikalen und reaktiven Sauerstoffspezies. Verwandte Referenzen: PMID:8999809, PMID:9271353
• NQO1 spielt eine entscheidende Rolle in der zellulären Redox-Homöostase, indem sie Chinone entgiftet und Komponenten des Plasmamembran-Redoxsystems wie Coenzym Q und Vitaminchinone reduziert. Verwandte Referenzen: PMID:15102952, PMID:8999809, PMID:9271353
• Alternativ kann NQO1 bestimmte Chinone bioaktivieren und redoxaktive Hydrochinone erzeugen, die DNA-Vernetzung und antitumorales Potenzial aufweisen. Verwandte Referenzen: PMID:8999809
• NQO1 fungiert als Gatekeeper des 20S-Proteasoms, interagiert auf NADH-abhängige Weise mit den Tumorsuppressoren TP53 und TP73 und hemmt deren ubiquitin-unabhängigen Abbau. Verwandte Referenzen: PMID:15687255, PMID:28291250
• Das Protein ist hauptsächlich im Zytoplasma und Zytosol lokalisiert.
• NQO1 unterliegt alternativem Spleißen und posttranslationalen Modifikationen einschließlich Phosphorylierung und Ubiquitinierung.
• Es handelt sich um ein Flavoprotein, das FAD als Cofaktor benötigt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das der N-terminalen Region (aa 1-100) entspricht; es kann mehrere Isoformen oder Spleißvarianten erkennen.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~31 kDa; ziehen Sie das Laden geeigneter Kontrollen und den Einsatz von Knockout- oder Knockdown-Lysaten zur Spezifitätsvalidierung in Betracht.
• Für die Immunfluoreszenzfärbung von Paraffin-eingebetteten Schnitten (IF-P) optimieren Sie die Antigen-Demaskierung und die Antikörperverdünnung; beachten Sie, dass NQO1 eine zytoplasmatische Lokalisation aufweist.
• Für ELISA-Anwendungen koppeln Sie mit einem geeigneten Capture- oder Detektionsantikörper und validieren Sie die Leistung in der relevanten biologischen Matrix.
• Kreuzreaktivität wurde für Human, Maus und Ratte berichtet; überprüfen Sie die Sequenzhomologie bei einer Erweiterung auf andere Spezies.

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