Anti-NQO1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IP, ELISA – P15559

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NQO1

• NQO1 (NAD(P)H-Dehydrogenase [Chinon] 1), auch DT-Diaphorase, Chinonreduktase 1 oder Azoreduktase genannt, ist eine Flavin-haltige Oxidoreduktase, die vom NQO1-Gen (Alias DIA4, NMOR1) codiert wird. Er katalysiert die Zweielektronenreduktion von Chinonen zu Hydrochinonen unter Verwendung von NADH oder NADPH und arbeitet nach einem Ping-Pong-Kinetikmechanismus, der die Bildung von Semichinonradikalen verhindert. Verwandte Referenzen: PMID:8999809 PMID:9271353
• Durch die Reduktion von Redoxkomponenten der Plasmamembran wie Coenzym Q und Vitaminchinone erhält NQO1 die zelluläre Redoxhomöostase aufrecht und fungiert als Superoxid-Fänger, der die Ausscheidung von Hydrochinonen erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:15102952 PMID:8999809
• Alternativ kann NQO1 bestimmte Chinone bioaktivieren, um redoxreaktive Hydrochinone mit DNA-quervernetzendem Potenzial zu erzeugen, was zur Antitumoraktivität beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:8999809
• Bei oxidativem Stress fungiert NQO1 als Wächter des 20S-Proteasoms, indem es die Tumorsuppressoren TP53 und TP73 in Abhängigkeit von NADH bindet und deren Ubiquitin-unabhängige Degradation verhindert. Verwandte Referenzen: PMID:15687255 PMID:28291250
• Das Protein lokalisiert sich überwiegend im Zytoplasma und Zytosol.
• NQO1 durchläuft posttranslationale Modifikationen einschließlich Phosphorylierung und Ubiquitinierung und weist eine Isopeptidbindung auf. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten.
• Das Enzym verwendet FAD als Kofaktor und akzeptiert Elektronen von NAD und NADP. Seine vorhergesagte Molekülmasse beträgt ca. 30,9 kDa (beobachtet bei ~31 kDa).

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den N-terminalen 100 Aminosäuren (1–100) des menschlichen NQO1. Diese Region ist bei Mensch, Maus und Ratte hochkonserviert, was mit der berichteten Kreuzreaktivität übereinstimmt.
• Für die Western-Blot-Analyse ist ein vorherrschende Bande um 31 kDa zu erwarten. Positive Kontrolllysate aus menschlichen, murinen oder Ratten-Zelllinien werden empfohlen.
• Das Format des kaninchen monoklonalen Antikörpers und die Spezifität legen eine Eignung für Immunpräzipitation (IP) und ELISA nahe; eine Optimierung der Bedingungen wird für jedes experimentelle System empfohlen.
• Für die Immunhistochemie an paraffingewebtem Gewebe (IHC-P) müssen Schritte zur Antigenreaktivierung möglicherweise empirisch optimiert werden.

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