Monoclonal Antibodies
Anti-NPC2 monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF-P, ELISA - P61916
Artikelnummer : CM0007627
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IF-P, IHC-P, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 17kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | Niemann-Pick Typ C2 (NPC2) Kaninchen mAb |
| Bemerkungen/Alias | HE1; EDDM1; Niemann-Pick Typ C2 (NPC2) |
| Spezies | Human |
| Gen-ID (Human) | 10577 |
| Gen-ID | 10577 |
| Immunogen | Rekombinantes Protein von humanem Niemann-Pick Typ C2 (NPC2) |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Monoklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IF-P, IHC-P, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Human, Maus, Ratte |
| SWISS | P61916 |
| Protein-Gewicht | 17kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: NPC2-Funktion und -Lokalisierung
- NPC2, auch bekannt als epididymales sekretorisches Protein E1 (HE1), ist ein kleines Glykoprotein, das für den intrazellulären Cholesterintransport und den lysosomalen Cholesterinexport entscheidend ist.
- NPC2 wirkt als intrazellulärer Cholesterintransporter und erleichtert zusammen mit NPC1 den Austritt von Cholesterin aus Lysosomen. Verwandte Referenzen: PMID:11125141 PMID:15937921 PMID:17018531
- Ungesetztes Cholesterin aus LDLs wird durch NPC2 an die N-terminale Cholesterin-Bindungstasche von NPC1 übertragen, um anschließend exportiert zu werden. Verwandte Referenzen: PMID:17018531 PMID:18772377 PMID:27238017
- NPC2 bindet Cholesterin im Verhältnis 1:1 und kann auch mit verschiedenen Sterolen interagieren, einschließlich pflanzlicher Sterole wie Stigmasterol und β-Sitosterol. Verwandte Referenzen: PMID:17018531
- Eine sekretierte Form von NPC2 reguliert die biliäre Cholesterinsekretion durch Stimulation des ABCG5/ABCG8-vermittelten Cholesterintransports.
- NPC2 ist hauptsächlich in Lysosomen und im endoplasmatischen Retikulum lokalisiert und wird auch in extrazelluläre Flüssigkeiten sezerniert.
- NPC2 wird in einer Vielzahl von Geweben exprimiert, mit hohen Konzentrationen in Gallenblasengalle, Niere, Leber, Nebenhoden und Hoden.
- Mutationen in NPC2 sind mit der Niemann-Pick-Krankheit Typ C assoziiert, einer lysosomalen Speicherkrankheit, die durch Cholesterinakkumulation gekennzeichnet ist.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Der Antikörper wurde gegen das vollständige rekombinante humane NPC2-Protein hergestellt; optimale Leistung wird im Western Blot beim Nachweis der ~17 kDa-Bande erwartet.
- Für den Western Blot sollte ein 12%iges oder 15%iges SDS-PAGE-Gel verwendet werden, um das 17 kDa NPC2-Protein aufzulösen.
- Immunfluoreszenz und Immunhistochemie von endogenem NPC2 können Permeabilisierung und Antigen-Retrieval-Schritte erfordern; validieren Sie das Protokoll in Ihrem Modellsystem.
- Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus- und Ratten-NPC2, was multizentrische Studien ermöglicht; eine Sequenzalignment-Überprüfung wird bei Verwendung in anderen Spezies empfohlen.
- ELISA-Anwendungen können mit diesem monoklonalen Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz entwickelt werden; kombinieren Sie ihn für Sandwich-Assays mit einem geeigneten Detektionsantikörper.
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Produktdatenblatt
Anti-NPC2 monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF-P, ELISA - P61916
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