Anti-NOX2/gp91phox Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - P04839

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NOX2/gp91phox Funktion und Lokalisierung

• NOX2 (gp91phox), kodiert durch das CYBB-Gen, ist die katalytische Untereinheit des Phagozyten-NADPH-Oxidase-Komplexes, auch bekannt als Cytochrom b-245 schwere Kette.
• Es vermittelt den Elektronentransfer von cytosolischem NADPH zu molekularem Sauerstoff und erzeugt dabei Superoxid-Anionen (O2•−), die für die Abwehr des Wirts essentiell sind. Verwandte Referenzen: PMID:15338276, PMID:36241643, PMID:36413210
• Die Aktivierung des NADPH-Oxidase-Komplexes erfordert die Assemblierung cytosolischer Untereinheiten (z.B. NCF1/p47-phox) mit dem membrangebundenen Kernkomplex, ausgelöst durch phosphorylierungsabhängige Bindung. Verwandte Referenzen: PMID:19028840, PMID:38355798
• Das Protein enthält Bindungsstellen für FAD, NADP und zwei Häm-Moleküle, die sequenzielle Elektronentransferschritte für die Superoxidproduktion ermöglichen.
• Lokalisiert an der Plasmamembran und der Phagosomenmembran, ermöglicht es die gerichtete Erzeugung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) während der Phagozytose.
• Unterliegt multiplen posttranslationalen Modifikationen einschließlich Phosphorylierung, Glykosylierung und Isopeptidbindungsbildung, die Aktivität und Transport regulieren können.
• Mutationen in CYBB verursachen chronische granulomatöse Erkrankung (CGD), eine Immundefizienz, die durch defekte Superoxidproduktion gekennzeichnet ist.
• Wird auf Proteinebene vorwiegend in Neutrophilen nachgewiesen, was seine Rolle in angeborenen Immunantworten unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 100–200 von humanem NOX2/gp91phox entspricht. Diese Region kann extrazelluläre oder membrannahe Domänen umfassen, was darauf hindeutet, dass der Antikörper sowohl natives als auch denaturiertes Protein erkennen könnte.
• Für Western Blotting ist unter reduzierenden Bedingungen eine Bande um 65 kDa zu erwarten; validieren Sie das Signal in relevanten humanen, murinen oder Ratten-Neutrophilenlysaten.
• Bei der Verwendung von ELISA sollten Sie die Beschichtung mit dem Immunogen-Peptid oder rekombinantem NOX2-Protein zur Bestätigung der Spezifität in Betracht ziehen.
• Da die NOX2-Aktivierung die Komplexassemblierung beinhaltet, könnte der Antikörper für Pull-down-Assays zur Untersuchung von Protein-Protein-Interaktionen nützlich sein, aber solche Anwendungen sollten individuell optimiert werden.

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