Anti-NOX1-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y5S8

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NOX1

• NOX1, auch bekannt als MOX1 (mitogene Oxidase 1), NOH-1 oder GP91-2, ist ein Mitglied der Familie der NADPH-Oxidasen, die reaktive Sauerstoffspezies (ROS) erzeugen.
• Die Hauptfunktion von NOX1 besteht darin, Elektronen von NADPH auf molekularen Sauerstoff zu übertragen und dabei Superoxidanionen zu erzeugen. Diese Aktivität erfordert Kofaktoren wie FAD, Häm und Eisen.
• Das NOX1-Gen wird vorwiegend im Dickdarm, in der Gebärmutter und in der Prostata exprimiert und wurde in Dickdarmkarzinomzellen nachgewiesen, was auf seine Rolle bei der Zellproliferation und der Krebsbiologie hindeutet.
• NOX1 lokalisiert sich an der Zellmembran und an der Invadopodium-Membran, einer spezialisierten Zellprojektion, die am Abbau der extrazellulären Matrix beteiligt ist, wodurch seine ROS-Produktion mit der Zellinvasion und -migration verknüpft wird.
• Wie sein alternativer Name „mitogene Oxidase 1“ andeutet, kann die durch NOX1 vermittelte Superoxidproduktion mitogene Signalwege fördern und möglicherweise zur Tumorentstehung bei Dickdarm- und Prostatakrebs beitragen.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen von NOX1 gehören Phosphorylierung und Glykosylierung, die seine Aktivität und Lokalisation regulieren können.
• Das humane NOX1-Gen produziert mehrere alternativ gespleißte Transkriptvarianten, die zur funktionellen Vielfalt und Regulation der NOX1-Aktivität in verschiedenen Geweben beitragen können.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der zentralen Region der humanen NOX1 (AS 200-300). Berücksichtigen Sie dies bei der Beurteilung der Isoformspezifität oder bei der Verwendung des Antikörpers zum Nachweis alternativ gespleißter Varianten.
• Beim Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 65 kDa; eine Glykosylierung kann jedoch zu einer Aufwärtsverschiebung führen. Validieren Sie den Antikörper im Zielgewebe oder in der Zielzelllinie.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist eine Färbung der Membran und der Invadopodien zu erwarten. Optimieren Sie die Fixierung und Permeabilisierung, um die Membranstrukturen zu erhalten.
• Verwenden Sie beim ELISA das Immunogenpeptid als Positivkontrolle, um den Antikörpertiter und die Spezifität zu bewerten.
• Die Kreuzreaktivität wurde nur für den Menschen bestätigt. Validieren Sie den Antikörper bei Bedarf vor der Anwendung in anderen Spezies.

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