Anti-NOX1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9Y5S8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NOX1-Funktion und Lokalisierung

• NADPH-Oxidase 1 (NOX1), auch bekannt als mitogene Oxidase 1 (MOX-1), NOH-1 und GP91-2, ist ein Mitglied der NOX-Familie von Enzymen, die reaktive Sauerstoffspezies erzeugen.
• Katalysiert die Erzeugung von Superoxid aus molekularem Sauerstoff unter Verwendung von NADPH als Elektronendonor und trägt so zur zellulären Signalübertragung, Abwehr von Krankheitserregern und proliferativen Reaktionen bei.
• Lokalisiert in der Zellmembran und der Invadopodium-Membran, was sie an Stellen der Zelladhäsion und Matrixdegradation positioniert.
• Wird im Kolon, Uterus, Prostata und Kolonkarzinom exprimiert, ist jedoch in peripheren Blutleukozyten nicht vorhanden, was auf gewebespezifische Rollen in Epithelzellen und Krebs hinweist.
• Enthält FAD- und Häm-Cofaktoren, die für den Elektronentransport essentiell sind, und weist mehrere Transmembranhelices auf.
• Unterliegt alternatives Spleißen und Phosphorylierung, was auf eine posttranslationale Regulation ihrer Aktivität und Funktion hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem synthetischen Peptid, das die Aminosäuren 241–340 von humanem NOX1 umspannt, einer Region, von der vorhergesagt wird, dass sie für NOX1 einzigartig ist; überprüfen Sie die Spezifität mit NOX1-Knockout- oder Überexpressionssystemen.
• Beim Western Blot (WB) ist in Human-Gewebelysaten aus Kolon oder Prostata eine Bande bei etwa 65 kDa zu erwarten; verwenden Sie einen Molekulargewichtsmarker und geeignete Ladekontrollen.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie das Immunogen-Peptid als positive Kontrolle beschichten, um die Assay-Bedingungen zu optimieren.
• Unspezifische Bindung kann durch Titrieren des Antikörpers und die Verwendung geeigneter Blockierungsmittel minimiert werden; validieren Sie den Antikörper in Ihrer spezifischen Probenmatrix.

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