Polyklonaler Anti-NOX1-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9Y5S8

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NOX1

• NOX1 (NADPH-Oxidase 1), auch als mitogene Oxidase 1 (MOX-1) oder NOH-1 bezeichnet, ist ein Transmembranenzy, das zur Familie der NADPH-Oxidasen gehört.
• Es fungiert als Elektronentransporter und katalysiert die Bildung von Superoxid (O2-) aus molekularem Sauerstoff, wobei NADPH als Elektronendonor dient.
• Das Enzym enthält FAD- und Häm-bindende Domänen, die für an Redoxreaktionen beteiligte Flavoproteine und Metalloproteine charakteristisch sind.
• NOX1 befindet sich überwiegend an der Zellmembran und ist außerdem an Invadopodienmembranen angereichert, spezialisierten Zellfortsätzen, die am Abbau der extrazellulären Matrix beteiligt sind.
• Eine Expression wurde im Kolon-, Uterus- und Prostatagewebe sowie im Kolonkarzinom festgestellt, fehlt jedoch in peripheren Blutleukozyten.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehört die Phosphorylierung, und das Protein unterliegt einem alternativen Spleißen, das zur funktionellen Vielfalt beiträgt.
• Zugehörige Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen, Zellverbindung, Elektronentransport, FAD, Flavoprotein, Glykoprotein, Häm, Eisen, Membran, Metallbindung, NADP, Oxidoreduktase, Phosphoprotein, Transmembran, Transport.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 418-564 des humanen NOX1 umfasst und auf die zytosolische C-terminale Region abzielt. Dieses Design kann den Nachweis des gesamten NOX1-Proteins ermöglichen.
• Für den Western Blot (WB) sollten als Positivkontrollen Ganzzelllysate aus Kolonkarzinom-Zelllinien (z. B. HCT 116) oder Mauskolongewebe in Betracht gezogen werden.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollten die optimale Antigenrückgewinnung und Antikörperverdünnung im Zielgewebe, beispielsweise in humanen Kolonschnitten, validiert werden.
• Für die ELISA-Leistung kann eine Beschichtung mit dem Immunogenpeptid oder rekombinantem Protein erforderlich sein; Linearität und Spezifität sollten anhand serieller Verdünnungen bestätigt werden.

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