Anti-NOX1 Polyklonale Antikörper für WB, ELISA - Q9Y5S8

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der NADPH-Oxidase 1

• NADPH-Oxidase 1 (NOX1), auch bekannt als mitogene Oxidase 1 (MOX-1) oder NOH-1, ist ein Mitglied der NOX-Familie der NADPH-Oxidasen, deren Hauptfunktion die Erzeugung reaktiver Sauerstoffspezien (ROS) ist.
• NOX1 katalysiert den Elektronentransfer von NADPH zu molekularem Sauerstoff zur Herstellung von Superoxid, einem Vorläufer verschiedener ROS, die an der Immunabwehr, der Zellproliferation und der Signaltransduktion beteiligt sind.
• Das Enzym ist ein multipass Transmembranglykoprotein mit Bindungsstellen für FAD, NADPH und zwei Häm-Gruppen und wird durch die Assemblierung mit zytosolischen Untereinheiten reguliert.
• Strukturell verwandt mit der Phagozyten-NADPH-Oxidase gp91-phox (NOX2) wird NOX1 überwiegend im Kolonepithel exprimiert, mit zusätzlicher Expression in Uterus, Prostata und bestimmten Karzinomen, aber nicht in peripheren Blutleukozyten.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, die sich in Gewebeverteilung und regulatorischen Eigenschaften unterscheiden können.
• NOX1 lokalisiert an der Plasmamembran und an spezialisierten Membran-Invadopodien, wo die lokale ROS-Produktion Zellinvasion und Migration fördert.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Glykosylierung und Phosphorylierung, die Aktivität und Proteinwechselwirkungen modulieren können.
• Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen, Zellmembran, Elektronentransport, FAD, Flavoprotein, Glykoprotein, Häm, Eisen, Membran, Metallbindung, NADP, Oxidoreduktase, Phosphoprotein, Transmembran, Transport.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 241–340 umfasst und im intrazellulären Bereich von NOX1 lokalisiert ist; diese Region ist als konserviert vorausgesagt und geeignet für die Herstellung von Kaninchen-polyklonalen Antikörpern.
• Für das Western Blotting verwenden Sie bitte Ganzzelllysate aus Kolon- oder Kolonkarzinom-Zelllinien (z. B. Caco-2, HT-29), in denen NOX1 endogen exprimiert wird; eine Bande nahe 65 kDa ist zu erwarten.
• Bei der Durchführung von ELISA validieren Sie den Antikörper in direkten oder Capture-Formaten gegen rekombinante Fragmente oder vollständiges NOX1, da die polyklonale Natur eine Optimierung erfordern kann.
• Berücksichtigen Sie potenzielle Kreuzreaktivität mit anderen Mitgliedern der NOX-Familie aufgrund konservierter Domänen; überprüfen Sie die Spezifität mit Knockout-Kontrollen oder isoformspezifischen blockierenden Peptiden.
• Für Immunhistochemie oder Immunfluoreszenz wird eine Vorprüfung empfohlen, da die Leistung des Antikörpers in diesen Anwendungen nicht vom Lieferanten vorvalidiert ist.

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