Anti-NOSIP-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9Y314

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NOSIP

• NOSIP (Stickstoffmonoxid-Synthase-interagierendes Protein), auch als eNOS-interagierendes Protein, CGI-25 oder RING-Typ-E3-Ubiquitintransferase NOSIP bekannt, ist eine 33 kDa große E3-Ubiquitin-Protein-Ligase, die zum Ubl-Konjugationsweg gehört.
• Es ist für die ordnungsgemäße Entwicklung des Vorderhirns, der Augen und des Gesichts sowie für weitere Entwicklungsprozesse unerlässlich (aufgrund von Ähnlichkeiten).
• NOSIP katalysiert die Monoubiquitinierung der katalytischen Untereinheit PPP2CA/PPP2CB der Serin/Threonin-Proteinphosphatase 2A (PP2A) (aufgrund von Ähnlichkeiten).
• NOSIP reguliert die Produktion von Stickstoffmonoxid negativ, indem es die Translokation von NOS1 und NOS3 zum Aktin-Zytoskelett induziert und deren enzymatische Aktivität hemmt. Verwandte Referenzen: PMID:11149895, PMID:15548660, PMID:16135813
• Das Protein ist sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert.
• NOSIP wird im Herzen, im Gehirn und in der Lunge exprimiert und ist auf Proteinebene in Endothelzellen vorhanden.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehört die Phosphorylierung (wie durch das Schlüsselwort „Phosphoprotein“ angegeben); außerdem wurden Strukturstudien durchgeführt (Schlüsselwort „3D-Struktur“).

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1-301 des humanen NOSIP umfasst. Dieses Design mit voller Länge kann eine breite Epitopabdeckung ermöglichen.
• Für den Western Blot (WB) sollte die Detektion in humanen Zell- oder Gewebelysaten validiert werden, von denen bekannt ist, dass sie NOSIP exprimieren (z. B. aus Herz, Gehirn, Lunge oder Endothelzellen). Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 33 kDa; aufgrund posttranslationaler Modifikationen kann die tatsächliche Wanderung jedoch abweichen.
• Für ELISA können indirekte oder Sandwich-Formate verwendet werden. Die Antikörperverdünnung sollte mit dem rekombinanten Immunogen als Standard oder beschichtetem Antigen optimiert werden.
• Da NOSIP in mehreren Geweben exprimiert wird, sollte die Spezifität über relevante Probentypen hinweg gegengeprüft und geeignete Negativkontrollen einbezogen werden.

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