Anti-NOS1-Polyklonaler Antikörper für WB & ELISA - P29475

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NOS1-Funktion und -Lokalisierung

• NOS1, auch bekannt als Stickstoffmonoxid-Synthase 1 oder neuronale NOS (nNOS), bNOS, NC-NOS und NOS Typ I. Es ist eine konstitutive NOS-Isoform, die Stickstoffmonoxid (NO) produziert, ein vielseitiges Botenmolekül mit neurotransmitterähnlichen Eigenschaften im Gehirn und peripheren Nervensystem.
• Das Enzym besitzt wahrscheinlich Nitrosylase-Aktivität und vermittelt die Cystein-S-Nitrosylierung von zytoplasmatischen Zielproteinen wie SRR, wodurch die Proteinfunktion durch posttranslationale Modifikation moduliert wird.
• NOS1 ist eine multidomänige Oxidoreduktase, die Calmodulin, FAD, FMN, Häm (Eisen) und NADP bindet und unterliegt der Phosphorylierung und Ubiquitinierung.
• Durch alternatives Spleißen werden mehrere Isoformen kodiert; Isoform 1 zeigt ubiquitäre Expression (Skelettmuskel, Gehirn, Hoden, Lunge, Niere; niedrig im Herzen, Nebenniere, Netzhaut). Isoform 3 ist hodenspezifisch, während Isoform 4 in Hoden, Skelettmuskel, Lunge, Niere und in geringen Mengen im Gehirn nachgewiesen wird.
• Auf zellulärer Ebene lokalisiert sich NOS1 an der Zellmembran, dem Sarkolemm, den dendritischen Dornen und Synapsen, was seiner Rolle bei der neuronalen Signalübertragung entspricht.
• Als Flavoprotein und hämhaltiges Enzym katalysiert NOS1 die NADPH-abhängige Oxidation von L-Arginin zu NO und L-Citrullin und spielt eine kritische Rolle bei Vasodilatation, Neurotransmission und Immunantwort.
• Das Protein hat ein Molekulargewicht von ca. 161 kDa (UniProt: 160970 Da).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–180) des humanen NOS1. Berücksichtigen Sie dies bei der Auswahl von Nachweisepitopen im WB oder beim Design von kompetitiven ELISA-Setups.
• Für den Western Blot ist ein Band nahe 161 kDa zu erwarten; validieren Sie die Spezifität in Ihrem Probensystem, insbesondere bei der Arbeit mit Gewebelysaten von Mensch oder Ratte.
• Die Kreuzreaktivität mit Ratte ermöglicht eine potenzielle Verwendung in Ratten-Neuronen-, Muskel- oder Hodenproben, aber eine experimentelle Verifizierung wird aufgrund möglicher isoformspezifischer Unterschiede empfohlen.
• Die ELISA-Leistung sollte mit der geeigneten Antigenbeschichtung und Detektionsreagenzien optimiert werden; erwägen Sie die Verwendung von rekombinantem NOS1-Protein als Positivkontrolle.

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