Anti-NOP58 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y2X3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NOP58-Funktion und -Lokalisierung

• NOP58 (Nukleoläres Protein 58), auch bekannt als NOP5/NOL5, ist ein konservatives nukleoläres Protein, das für die Ribosomenbiogenese essentiell ist.
• Es ist für die Biogenese von Box C/D kleinen nukleolären RNAs (snoRNAs) wie U3, U8 und U14 erforderlich, welche die ortsspezifische 2'-O-Methylierung von ribosomalen und Boten-RNAs steuern. Verwandte Referenzen: PMID:15574333 PMID:17636026 PMID:19620283
• NOP58 ist eine Kernkomponente von Box C/D snoRNP-Komplexen, die die RNA-Methylierung katalysieren, eine Modifikation, die für die Ribosomenmontage und -funktion kritisch ist. Verwandte Referenzen: PMID:39570315
• Es nimmt an der Montage des Prozessoms der kleinen Untereinheit (SSU), dem frühesten Vorläufer der kleinen ribosomalen Untereinheit, teil und koordiniert das RNA-Falten, die Spaltung und den gezielten Abbau. Verwandte Referenzen: PMID:34516797
• Das Protein lokalisiert im Nukleolus und Nukleoplasma, was seinen Rollen bei der prä-rRNA-Verarbeitung und snoRNP-Reifung entspricht.
• Es ist ubiquitär in menschlichen Geweben exprimiert, was die grundlegende Anforderung an die Ribosomenproduktion in allen Zelltypen widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Ubiquitinierung, und eine gelöste 3D-Struktur gibt Einblicke in die snoRNA-Assoziation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 360–529 von humanem NOP58, eine Region, die wahrscheinlich über Arten hinweg konserviert ist, was die beobachtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte unterstützt.
• Beim Western Blotting wird eine Bande in der Nähe von 60 kDa erwartet; erwägen Sie die Verwendung geeigneter Molekulargewichtsmarker und die Validierung der Ladekontrollen.
• Die Immunfluoreszenz/Immunzytochemie sollte eine Anreicherung im Zellkern mit nukleolären Punkten zeigen; eine Co-Färbung mit nukleolären Markern kann die Spezifität bestätigen.
• ELISA kann für die quantitative Detektion verwendet werden, aber die Assay-Bedingungen müssen innerhalb der individuellen experimentellen Systeme optimiert werden.
• Wie bei allen polyklonalen Antikörpern können Chargen-zu-Chargen-Schwankungen auftreten; validieren Sie jede neue Charge im relevanten Probensystem vor kritischen Experimenten.

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